Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"T. Van Langenhove"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julie Hoogmartens, Elisabeth Hens, Sebastiaan Engelborghs, Rik Vandenberghe, Peter-P. De Deyn, Rita Cacace, Christine Van Broeckhoven, P. Cras, J. Goeman, R. Crols, J.L. De Bleecker, T. Van Langenhove, A. Sieben, B. Dermaut, O. Deryck, B. Bergmans, J. Versijpt
Publikováno v:
Neurobiology of aging
Neurobiology of Aging, 99, 100.e17-100.e23. ELSEVIER SCIENCE INC
Neurobiology of Aging, 99, 100.e17-100.e23. ELSEVIER SCIENCE INC
Alzheimer's disease is the most frequent diagnosis of neurodegenerative dementia with early (≤65 years) and late (>65 years) onset ages in familial and sporadic patients. Causal mutations in 3 autosomal dominant Alzheimer genes, i.e. amyloid precur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e073b752f21c1ef71145c602c7efd415
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33023779
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33023779
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T. Van Langenhove, Wim Desmet, B. Van Genechten, R Hadjit, Stijn Donders, M Brughmans, Y. Takahashi
Publikováno v:
Finite Elements in Analysis and Design. 45:439-455
Ideally, NVH simulations become available already in the concept phase of vehicle development. The initial computer-aided design (CAD) can then be improved (by already including countermeasures), and the feasibility to balance NVH with other performa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79dd7c3893931ee784b919bc70a5129a
https://doi.org/10.1016/j.finel.2008.12.004
https://doi.org/10.1016/j.finel.2008.12.004
Autor:
P.P. De Deyn, C. Van Broeckhoven, I. Gijselinck, Marc Cruts, Rik Vandenberghe, J. van der Zee, S. Engelborghs, Maria Mattheijssens, K. Sleegers, K. Peeters, M Van den Broeck, T Van Langenhove
Publikováno v:
Neurology
Background: Recently, the FUS gene was identified as a new causal gene for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in ∼4% of patients with familial ALS. Since ALS and frontotemporal lobar degeneration (FTLD) are part of a clinical, pathologic, and gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b655cea8792de36c569897ec4c853cd9
https://hdl.handle.net/10067/803240151162165141
https://hdl.handle.net/10067/803240151162165141
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.M Hoffmann, J. van der Zee, C. Van Broeckhoven, Marc Cruts, S. Engelborghs, Rik Vandenberghe, Dietrich Haubenberger, T Van Langenhove, Daniel Pirici, M Van den Broeck, P.P. De Deyn, Alexander Zimprich, K. Peeters, Gisela Pusswald, Maria Mattheijssens, Samir Kumar-Singh, J. J. Martin
Publikováno v:
Neurology
Background: Families associated with missense mutations in the valosin-containing protein ( VCP ) present with a rare autosomal dominant multisystem disorder of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), inclusion body myopathy (IBM), and Paget diseas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22ae8bde2d4b13566a54ccf5c9be0605
https://hdl.handle.net/20.500.14017/ac9759a8-2bf1-469b-8493-7cc527b27c73
https://hdl.handle.net/20.500.14017/ac9759a8-2bf1-469b-8493-7cc527b27c73
