Zobrazeno 1 - 10
of 4 062
pro vyhledávání: '"T. Thorne"'
Autor:
Illner, Reinhard
Publikováno v:
SIAM Review, 2007 Mar 01. 49(1), 141-142.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20453923
Publikováno v:
The British Medical Journal, 1921 May 01. 1(3149), 675-676.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20427383
Publikováno v:
Boston Medical & Surgical Journal; 1/26/1922, Vol. 186 Issue 4, p120-121, 2p
Autor:
Davis, Mimi1
Publikováno v:
Library Journal. 11/15/2004, Vol. 129 Issue 19, p64-64. 1/5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jones, Clyde
Publikováno v:
Journal of Mammalogy, 1990 Nov 01. 71(4), 704-704.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1381816
Autor:
J. Hsiao, T.Y. Yuan, M.S. Tsai, C.Y. Lu, Y.C. Lin, M.L. Lee, S.W. Lin, F.C. Chang, H. Liu Pimentel, C. Olive, C. Coito, G. Shen, M. Young, T. Thorne, M. Lawrence, M. Magistri, M.A. Faghihi, O. Khorkova, C. Wahlestedt
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 9, Iss C, Pp 257-277 (2016)
Dravet syndrome is a devastating genetic brain disorder caused by heterozygous loss-of-function mutation in the voltage-gated sodium channel gene SCN1A. There are currently no treatments, but the upregulation of SCN1A healthy allele represents an app
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ff8c5310b6343a784ee9affbc7feea4