Zobrazeno 1 - 10
of 446
pro vyhledávání: '"T. SEVILLA"'
Autor:
M.C. Domine, M.G. Cattinari, M. de Lemus, I.P. Castellano, N.C. Ñungo-Garzón, T. Sevilla-Mantecón, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 2, Iss 4, Pp 199-208 (2022)
Introduction: Fatigability is a frequent phenomenon in spinal muscular atrophy (SMA). However, there is a lack of scales designed for and validated in SMA patients to determine the frequency and impact on daily life of physical fatigue and perceived
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bbad24f234d4423b1bc908b5364eefb
Autor:
J.F. Vázquez-Costa, M. Martínez-Molina, M. Fernández-Polo, V. Fornés-Ferrer, M. Frasquet-Carrera, T. Sevilla-Mantecón
Publikováno v:
Neurología, Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad insidiosa y clínicamente heterogénea, lo que resulta en un retraso diagnóstico de unos 12 meses. En España el trayecto diagnóstico no ha sido analizado. Métodos:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2de8e4bcba74226b14f4e80c8710e8f
Autor:
J.F. Vázquez-Costa, M. Martínez-Molina, M. Fernández-Polo, V. Fornés-Ferrer, M. Frasquet-Carrera, T. Sevilla-Mantecón
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an insidious, clinically heterogeneous neurodegenerative disease associated with a diagnostic delay of approximately 12 months. No study conducted to date has analysed the diagnostic pathway in Spa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78d98143ce7742f8b800090dd3667065
Autor:
J. Berciano, T. Sevilla, C. Casasnovas, R. Sivera, J.J. Vílchez, J. Infante, C. Ramón, A.L. Pelayo-Negro, I. Illa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 27, Iss 3, Pp 169-178 (2012)
Introduction: Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most frequent form of inherited neuropathy. In accordance with the inheritance pattern and degree of slowing of motor conduction velocity (MCV) of the median nerve, CMT encompasses five main form
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcd4847aa4cc49fda8f793d793aa0825
Autor:
J. Berciano, T. Sevilla, C. Casasnovas, R. Sivera, J.J. Vílchez, J. Infante, C. Ramón, A.L. Pelayo-Negro, I. Illa
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 3, Pp 169-178 (2012)
Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b10d1b91c9a44b1cb0b6a1ca66c21c1c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Frasquet-Carrera, Marina Martínez-Molina, Juan F. Vázquez-Costa, Victoria Fornés-Ferrer, T. Sevilla-Mantecón, M. Fernández-Polo
Publikováno v:
Neurología, Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad insidiosa y clínicamente heterogénea, lo que resulta en un retraso diagnóstico de unos 12 meses. En España el trayecto diagnóstico no ha sido analizado. Métodos: