Zobrazeno 1 - 10
of 212
pro vyhledávání: '"T. Reineke"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Viszeralmedizin 2021 Gemeinsame Jahrestagung Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Sektion Endoskopie der DGVS, Deutsche Gesellschaft für Allgemein und Viszeralchirurgie (DGAV).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4662ea07c4e042f23cb01f43216af4df
https://doi.org/10.1055/s-0041-1734081
https://doi.org/10.1055/s-0041-1734081
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Harms, T. Reineke-Plaass, A. Reinecke-Lüthge, H.-H. Kreipe, R. Czymek, T. Jungbluth, B. Kunzmann
Publikováno v:
Der Chirurg. 88:699-701
Das MTS-Typ 1 ist als phanotypische Variante des autosomal-dominanten hereditaren nonpolyposen kolorektalen Karzinoms (HNPCC, Lynch-Syndrom) selten. Die Manifestationswahrscheinlichkeit in Familien mit HNPCC-Syndrom betragt ca. 28 % [3]. Dies ist nic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ecf160ffc390424cc1e25656e86909d
https://doi.org/10.1007/s00104-017-0408-1
https://doi.org/10.1007/s00104-017-0408-1