Zobrazeno 1 - 10 of 841 pro vyhledávání: '"T. Nukiwa"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Recurrent pneumonia with mild hypogammaglobulinemia diagnosed as X-linked agammaglobulinemia in adults
Autor: K, Usui, Y, Sasahara, R, Tazawa, K, Hagiwara, S, Tsukada, T, Miyawaki, S, Tsuchiya, T, Nukiwa
Publikováno v: Respiratory Research, Vol 2, Iss 3, Pp 188-192 (2001)
Respiratory Research
Background X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a humoral immunodeficiency caused by disruption of the Bruton's tyrosine kinase (BTK) gene. Typical XLA patients suffer recurrent and severe bacterial infections in childhood. Methods Flow cytometric an
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f19f25dcde2bc3a744d1daad11e32b3d
http://respiratory-research.com/content/2/3/188
Zobrazit plný text záznamu
8
Follow-up of patients with superior vena cava syndrome by functional analysis of radionuclide venography
Autor: Toyoharu Isawa, T. Yanagimachi, T. Teshima, A. M. Mahmud, T. Nukiwa, Makoto Miki, M. Horikoshi
Publikováno v: Nuclear Medicine Communications. 19:417-426
In addition to imaging, radionuclide venography can be used for studying haemodynamic changes in superior vena cava syndrome (SVCS) by using the indices of transit time (TT), time of half peak count (TH) and peak count ratio (PC ratio). The objective
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57f2fea18043e85763c1d344da1aaea5
https://doi.org/10.1097/00006231-199805000-00003
Zobrazit plný text záznamu
9
A Novel Missense Mutation of DKC1 In Dyskeratosis Congenita With Pulmonary Fibrosis
Autor: S, Hisata, H, Sakaguchi, H, Kanegane, T, Hidaka, J, Shiihara, M, Ichinose, S, Kojima, T, Nukiwa, M, Ebina
Publikováno v: Sarcoidosis, vasculitis, and diffuse lung diseases : official journal of WASOG. 30(3)
Dyskeratosis congenita (DC) is a rare inherited multisystem disorder caused by mutations in seven genes involved in telomere biology, with approximately 20% of cases having pulmonary complications. DKC1 mutations exhibit a severe disease phenotype of
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3a214495749410b3c0f808079975c9bc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24284296
Zobrazit plný text záznamu
10
Expansion of human autologous cytotoxic T lymphocytes on fixed target tumor cells
Autor: K, Horiuchi, H, Tsurushima, B, Soo Kim, S, Qin Liu, K, Saijo, Y, Saijo, T, Nukiwa, N, Nomura, M, Matsumura, T, Ohno
Publikováno v: Cytotechnology. 26(2)
Human tumor specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) were expanded on formalin-fixed autologous target tumor cells derived from glioblastoma multiforme. Growth response of the CTL restimulated with the fixed target cells was larger than those with live
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::25012212d18ab9aea70ab871aeb8ed60
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22358549
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje