Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"T. Leemann"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Pharmacokinetics. 40:631-640
Metabolic drug interactions are a major source of clinical problems, but their investigation during drug development is often incomplete and poorly specific. In vitro studies give very accurate data on the interactions of drugs with selective cytochr
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Microscopy. 182:121-132
Some dyes and tissues observed by confocal fluorescence microscopy show remarkable opacity, caused by absorption and scattering within the scanned volume. The efficiency of the excitation and fluorescence process may vary by a factor of 10 from top t
Publikováno v:
European Journal of Clinical Pharmacology. 49:305-308
The nature of the enzyme(s) catalysing the biotransformation of lornoxicam to one of its major metabolites, 5'-hydroxy-lornoxicam, has been investigated in human liver microsomes. The reaction kinetics were characterised, the affinity of lornoxicam f
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 58:412-417
Background (±)-Fluvastatin is synthetic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that selectively and competitively inhibits P450TB (CYP2C9) in vitro. The potential for kinetic interactions in vivo between fluvastatin and
Publikováno v:
Life Sciences. 54:951-956
The selectivity of carbon monoxide binding to specific human cytochrome P450 isozymes was investigated by studying its inhibition of prototype reactions for 3 major drug metabolizing P450s in liver microsomes: dextromethorphan O-demethylation and (+)
Publikováno v:
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Vol. 37, No 10 (1993) pp. 2132-2138
Staphylococcus aureus infections have been successfully treated in animal models with the combination of fleroxacin and rifampin. We studied the influence of rifampin, a potent cytochrome P-450 inducer, on the pharmacokinetics and biotransformation o