Zobrazeno 1 - 10
of 886
pro vyhledávání: '"T. Lönnqvist"'
Autor:
Palo, Outi M., Soronen, Pia, Silander, Kaisa, Varilo, Teppo, Tuononen, Katja, Kieseppä, Tuula, Partonen, Timo, Lönnqvist, Jouko, Paunio, Tiina, Peltonen, Leena
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; April 2010, Vol. 153 Issue: 3 p723-735, 13p
Autor:
Paunio, Tiina, Arajärvi, Ritva, Terwilliger, Joseph D., Hiekkalinna, Tero, Haimi, Perttu, Partonen, Timo, Lönnqvist, Jouko, Peltonen, Leena, Varilo, Teppo
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; September 2009, Vol. 150 Issue: 6 p827-835, 9p
Autor:
Antila, Mervi, Tuulio‐Henriksson, Annamari, Kieseppä, Tuula, Soronen, Pia, Palo, Outi M., Paunio, Tiina, Haukka, Jari, Partonen, Timo, Lönnqvist, Jouko
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; September 2007, Vol. 144 Issue: 6 p802-808, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
BACKGROUND AND PURPOSE: We used diffusion MR imaging to investigate the structural brain connectivity networks in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis, a neurodegenerative lysosomal storage disease of childhood. Although changes in conventional MR
Autor:
Syal, Kartik1 (AUTHOR), Chandel, Ankita1 (AUTHOR) ankitachauhanchandel@gmail.com, Kanwar, Manjit Singh2 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Anesthesiology. 11/6/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-6. 6p.
Autor:
M. Junes, T. Äärimaa, M. Penttinen, Vesa Juvonen, R. Alén, M. Uusitalo, Mari Auranen, Hannu Kalimo, Jaakko Sarparanta, T. Lönnqvist, Helena Pihko, Peter Hackman, Bjarne Udd
Publikováno v:
Muscle & Nerve. 31:199-204
Limb-girdle muscular dystrophy 2D (LGMD2D) is caused by mutations in the alpha-sarcoglycan gene (SGCA). The most frequently reported mutation, 229CGC>TGC (R77C) in exon 3 of SGCA, results in the substitution of arginine by cysteine. We present here t
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.