Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"T. Kalhs"'
Publikováno v:
Blood Coagulation & Fibrinolysis. 10:297-302
We report on members of a Turkish thrombophilic family with coinheritance of the prothrombin mutation PT20210A and the factor V Leiden mutation. The 23-year-old propositus and his elder sister both had episodes of venous theomboembolism at a young ag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b66c5d25fdad3e749ca019940d8cb62
https://doi.org/10.1097/00001721-199907000-00012
https://doi.org/10.1097/00001721-199907000-00012
Publikováno v:
29. Hämophilie-Symposion ISBN: 9783540659297
Die Transition 20210 G zu A im Prothrombin-Gen (PT20210 A) wird als milder, aber haufig vorkommender Risikofaktor fur venose Thromboembolie (VTE) angenommen und ist haufig mit erhohten Plasma-Prothrombinwerten assoziiert [6, 12, 18]. Die G20210 A-Pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::22666c9f472e7d03aa238329181ca668
https://doi.org/10.1007/978-3-642-59633-9_52
https://doi.org/10.1007/978-3-642-59633-9_52
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Halbmayer WM; Institute of Laboratory Medicine, Thrombophilia Center, Municipal Hospital Lainz, Austria. ham@lab.khl.magwien.gv.at, Kalhs T, Haushofer A, Breier F, Fischer M
Publikováno v:
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis [Blood Coagul Fibrinolysis] 1999 Jul; Vol. 10 (5), pp. 297-302.