The metabolic fate of the dopamine agonist 2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin in rats after intravenous and oral administration I. Disposition and metabolic profiling

Autor: B. F. H. Drenth, As Horn, R. A. De Zeeuw, Pieter G. Tepper, H. J. Roosenstein, T. K. Gerding

Publikováno v: Xenobiotica. 20:515-524

1. The disposition and metabolic profiling of 2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin(I), a dopamine agonist, were studied in anaesthetized rats after i.v. administration and in non-anaesthetized rats after i.v. and oral dosing. No major

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::73a98539c373d81db9a401e10796c53a
https://doi.org/10.3109/00498259009046866

Metabolism and disposition of the dopamine agonist 2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin in conscious monkeys after subsequent i.v. oral, and ocular administration

Autor: T K, Gerding, B F, Drenth, R A, de Zeeuw, P G, Tepper, A S, Horn

Publikováno v: Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 18(6)

The metabolism of 2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin (N-0437) was investigated in conscious monkeys after subsequent i.v., oral, and ocular administration. The administration of the drug caused some physiological effects, such as br

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::26d752a8353a1bb7b6d555d2bf801d61
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1981538

The metabolic fate of the dopamine agonist 2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin in rats after intravenous and oral administration. II. Isolation and identification of metabolites

Autor: As Horn, Pieter G. Tepper, Ra Dezeeuw, T. K. Gerding, B. F. H. Drenth

Publikováno v: Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems. 20(5)

1. The in vivo metabolic pathways of 2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin (I) in rats have been established, using in vitro metabolism as a complementary technique. 2. All identified metabolites were conjugates. Glucuronidation at the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b2301aa339ed352f09055670464151ea
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1971984

Abstracts of lectures symposium disposition and delivery of peptide drugs

Autor: H. M. Pinedo, Rokus A. de Zeeuw, E. A. Hogendoorn, R. van Gijn, S. V. Rose, M. Barnard, H. H. van den Broek, O. A. G. J. van der Houwen, H. M. Ruijten, P. De Moerloose, M. A. J. van Opstal, A. J. Baars, A. Bult, L. G. D. Lammerts van Bueren, K. Ensing, E. v.d. Heeft, J. H. G. Jonkman, W. P. van Bennekom, L. P. C. P. Delbressine, R. W. Frei, H. J. van Rossum, W. G. in 't Hout, C. van de Water, J. J. M. de Clippeleir, Ben F. H. Drenth, K. Sierat, U. A. Th. Brinkman, N. Haagsma, G. de Groot, Naeem Hasan Khan, E. H. Groot Bramel, D. J. K. van der Stel, C. P. Groen, W. J. M. Underberg, P. S. L. Janssen, D. E. M. M. Vendrig, J. A. De Schutter, P. A. Maessen, M. J. M. v. Zeeland, A. Mekking, P. J. M. Kwakman, J. H. N. van den Berg, A. L. L. Duchateau, J. K. van den Bergh-Swart, H. Vanderhaeghe, P. A. T. A. Melgers, M. W. Lobbezoo, C. E. Goewie, H. de Bree, N. G. F. M. Lammers, H. M. Steinbuch, P. W. Zoontjes, R.A. de Zeeuw, B. C. Goverde, J. Hempenius, A. S. Horn, D. A. Bloemhof, E. Roets, O. A. M. Brockhoff, R. L. A. E. Hanmelinck, M. Otagiri, P. M. J. Coenegracht, D. A. Doornbos, F. J. Spruit, T. K. Gerding, Th. Cachet, O. E. de Noord, Karla G. Feitsma, S. C. M. Lubbers, H. van Blitterswijk, O. R. Leeuwenkamp, R. W. Stephany, M. P. van Berkel, S. L. Verweij, G. J. de Jong, B. F. H. Drenth, W. J. F. van der Vijgh, P. Krabbenborg, J.M. van den Berg, H. van Beek, O. Beckers, A. C. A. Paalman, F. M. Kaspersen, W. J. F. vd Vijh, N. Lammers, L. A. van Ginkel, J. Hoogmartens, P. J. H. Hendricks, K. B. Mross, T. A. Verstappen, J. Teeuwsen, J. J. M. Holthuis, J. Tipker, G. W. M. v. Aalst, P. R. Kootstra, J. W. v. Nispen, Jos H. Beijnen, F. Elferink, B. C. A. Tepas, A. Blokland, A. J. P. M. de Jong

Publikováno v: Pharmaceutisch Weekblad. 10:30-50

A number of different processes clear peptides from the circulation. These will be described and illustrated using examples from a range of peptide hormones and analogues.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3a35996bee6439b23537fbfcc6afbeba
https://doi.org/10.1007/bf01966433

Abstracts of papers symposium disposition and delivery of peptide drugs

Autor: M. Barnard, J. H. Beijnen, S. C. M. Lubbers, O. A. G. J. van der Houwen, M. W. Lobbezoo, W. J. M. Underberg, Th. Cachet, E. Roets, J. Hoogmartens, H. Vanderhaeghe, H. de Bree, D. J. K. van der Stel, O. A. M. Brockhoff, M. P. van Berkel, K. Sierat, G. de Groot, B. C. A. Tepas, O. E. de Noord, J. Hempenius, P. M. J. Coenegracht, J. H. G. Jonkman, D. A. Doornbos, J. A. De Schutter, P. De Moerloose, L. P. C. P. Delbressine, F. M. Kaspersen, A. Blokland, A. L. L. Duchateau, T. A. Verstappen, P. J. H. Hendricks, F. Elferink, O. R. Leeuwenkamp, H. M. Pinedo, W. J. F. vd Vijh, K. Ensing, D. A. Bloemhof, W. G. in 't Hout, R. A. de Zeeuw, Karla G. Feitsma, Ben F. H. Drenth, Rokus A. de Zeeuw, T. K. Gerding, B. F. H. Drenth, A. S. Horn, C. P. Groen, J. Tipker, J. K. van den Bergh-Swart, F. J. Spruit, J. H. N. van den Berg, E. H. Groot Bramel, O. Beckers, M. Otagiri, P. S. L. Janssen, J. W. v. Nispen, P. A. T. A. Melgers, M. J. M. v. Zeeland, R. L. A. E. Hanmelinck, B. C. Goverde, G. W. M. v. Aalst, P. R. Kootstra, H. H. van den Broek, E. A. Hogendoorn, C. E. Goewie, P. J. M. Kwakman, U. A. Th. Brinkman, R. W. Frei, G. J. de Jong, N. G. F. M. Lammers, J. H. M. van den Berg, N. Lammers, H. M. Ruijten, P. A. Maessen, K. B. Mross, W. J. F. van der Vijgh, Naeem Hasan Khan, S. V. Rose, L. G. D. Lammerts van Bueren, H. van Beek, A. J. Baars, L. A. van Ginkel, H. M. Steinbuch, H. J. van Rossum, H. van Blitterswijk, P. W. Zoontjes, E. v.d. Heeft, A. J. P. M. de Jong, R. W. Stephany, R. van Gijn, J. J. M. de Clippeleir, S. L. Verweij, A. C. A. Paalman, M. A. J. van Opstal, P. Krabbenborg, J. J. M. Holthuis, W. P. van Bennekom, A. Bult, C. van de Water, N. Haagsma, D. E. M. M. Vendrig, A. Mekking, J. Teeuwsen

Publikováno v: Pharmaceutisch Weekblad. 10:58-67

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::152f3b2d6deed6fb42a2ad9e5b64df22
https://doi.org/10.1007/bf01966435