Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"T. Houkawa"'
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 37:1045-1048
Both the syn - and anti -diastereomers of 4-aryl-2,3-dimethyl-4-oxobutanamides were respectively synthesized in a highly diastereoselective manner.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2847e85b9f961fd7ff22eee51456d669
https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)02344-5
https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)02344-5
Publikováno v:
ChemInform. 26
The reaction of chiral TiIV amide-homoenolates with aromatic aldehydes gave syn-adducts predominantly, whereas the corresponding ZnZnII reagents in the presence of chlorotrimethylsilane gave the anti-adducts preferentially.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b90ec3f2d4ee387d364ed2e3302e96b8
https://doi.org/10.1002/chin.199529039
https://doi.org/10.1002/chin.199529039
Publikováno v:
ChemInform. 27
Both the syn - and anti -diastereomers of 4-aryl-2,3-dimethyl-4-oxobutanamides were respectively synthesized in a highly diastereoselective manner.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf9f188df7514cdd8454ee1cd136f979
https://doi.org/10.1002/chin.199622109
https://doi.org/10.1002/chin.199622109
Publikováno v:
ChemInform. 29
The Pd(0) catalyzed acylation of 2-(alkoxycarbonyl)cyclopentylzinc iodides gives cis-products preferentially.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e97688c95a0496b64c51d3306e364b30
https://doi.org/10.1002/chin.199806109
https://doi.org/10.1002/chin.199806109
Publikováno v:
ChemInform. 29
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8294c817deed3c801c1750a7ef4cde6d
https://doi.org/10.1002/chin.199820047
https://doi.org/10.1002/chin.199820047
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. :2949-2950
The Pd(0) catalyzed acylation of 2-(alkoxycarbonyl)cyclopentylzinc iodides gives cis-products preferentially.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f8dc77850952c31ad176f7fe7f2597d
https://doi.org/10.1039/a705554d
https://doi.org/10.1039/a705554d
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. :285
The reaction of chiral TiIV amide-homoenolates with aromatic aldehydes gave syn-adducts predominantly, whereas the corresponding ZnZnII reagents in the presence of chlorotrimethylsilane gave the anti-adducts preferentially.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3ff91aad8a37f98ff0c87acc0af9ace6
https://doi.org/10.1039/p19950000285
https://doi.org/10.1039/p19950000285
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.