Zobrazeno 1 - 10 of 91 pro vyhledávání: '"T. Heppell"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Synthesis of (E)-10-hydroxy-2-decenoic acid ethyl ester via a one-pot tandem oxidation-Wittig process
Autor: Jacob T. Heppell, Wah Chin Boon, Jasim M. A. Al-Rawi
Publikováno v: Organic Communications, Vol 11, Iss 3, Pp 168-172 (2018)
The synthesis of (E)-10-hydroxy-2-decenoic acid ethyl ester (10H2DA-EE) (3) was achieved via a one-pot, tandem oxidation-Wittig process from commercially available 1,8-octanediol (1), Wittig reagent (Ph3P=CHCO2Et) (2) and activated MnO2. Subsequent h
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::09557899fa62502303847a49cbc271a4
https://www.acgpubs.org/doc/201809291221225-48-OC-1806-106.pdf
Zobrazit plný text záznamu
4
Synthesis, structures elucidation, DNA-PK, PI3K and antiplatelet activity of a series of novel 7- or 8-(N-substituted)-2-morpholino-quinazolines
Autor: Jacob T. Heppell, Jasim M. A. Al-Rawi
Publikováno v: Medicinal Chemistry Research. 25:1695-1704
The DNA-dependent protein kinase and phosphoinositide 3-kinase family is one of the most frequently activated enzymes in a wide range of human cancers; consequently, inhibition of DNA-dependent protein kinase and phosphoinositide 3-kinase represents
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7babe955b761958abc0211e40d881236
https://doi.org/10.1007/s00044-016-1608-9
Zobrazit plný text záznamu
5
Synthesis, antibacterial, and DNA-PK evaluation of some novel 6-fluoro-7-(cyclic amino)-2-(thioxo or oxo)-3-substituted quinazolin-4-ones as structural analogues of quinolone and quinazolin-2,4-dione antibiotics
Autor: Jacob T. Heppell, Jasim M. A. Al-Rawi
Publikováno v: Medicinal Chemistry Research. 24:2756-2769
Quinolones, isothiazoloquinolone, and quinazolin-2,4-diones represent a series of potent antibacterial agents. In this investigation, a series of novel 6-fluoro-7-(cyclic amino)-1-ethyl-2-(thioxo or oxo)-3-substituted quinazolin-4-ones were synthesiz
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb15f7d7abbc0784258e329628f07459
https://doi.org/10.1007/s00044-015-1336-6
Zobrazit plný text záznamu
6
Functionalization of Quinazolin-4-Ones Part 2#: Reactivity of 2-Amino-3, 4, 5, or 6-Nitrobenzoic Acids with Triphenylphosphine Thiocyanate, Alkyl Isothiocyanates, and Further Derivatization Reactions
Autor: Jasim M. A. Al-Rawi, Jacob T. Heppell
Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 52:1361-1367
2-amino-3, 4, 5, or 6-nitrobenzoic acids were reacted with PPh3(SCN)2 and alkyl isothiocyanates to give 5, 6, 7, or 8-nitro-2-thioxo-3-substituted quinazolin-4-ones, respectively. The position of the nitro group was found to have significant influenc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69f5cbe7238c7cc8ff6cf8d8129a9a53
https://doi.org/10.1002/jhet.2235
Zobrazit plný text záznamu
7
Functionalization of Quinazolin-4-ones Part 1: Synthesis of Novel 7-Substituted-2-thioxo Quinazolin-4-ones from 4-Substituted-2-Aminobenzoic Acids and PPh3(SCN)2
Autor: Jacob T. Heppell, Jasim M. A. Al-Rawi
Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 51:162-174
4-(Nitro, amino, acetylamino)-2-aminobenzoic acid were allowed to react with PPh3(SCN)2 and gave the crossholding 7-nitro, 7-acetylamino- and 7-amino-2-thioxo quinazolin-4-ones respectively. The nature of the substituent at position 4 of the 2-aminob
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a434c1e731abe3d6b577a78f6a8a09a
https://doi.org/10.1002/jhet.1669
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje