Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"T. Gianferrara"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Enzo Grana, Herbert Ladinsky, C. De Micheli, T. Gianferrara, M. De Amici, G. Schiavi, Giuseppina Dondi
Publikováno v:
ChemInform. 25
The synthesis of the two pairs of enantiomers of methylenemuscarones 3 and 4 has been accomplished by using (R)- and (S)-lactic esters as starting materials. Due to the existence of different muscarinic receptor subtypes, the compounds were examined
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::db59f5127c2394ea368b6e780e03cb8a
https://doi.org/10.1002/chin.199412172
https://doi.org/10.1002/chin.199412172
Autor:
C. De Micheli, V. Maurich, M. De Amici, T. Gianferrara, M. Carnielli, Enzo Grana, Cinzia Boselli, M. Zacchigna
Publikováno v:
ChemInform. 26
The two pairs of enantiomers of isoxazolidin-3-ones 3 and 4 were synthesized by means of Lipase PS-catalyzed hydrolyses of suitable racemic butyrates. The same butyrates were also employed as key intermediates in the preparation of racemic 3 and 4. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::522244ce3efa83d0de07099218d80c1d
https://doi.org/10.1002/chin.199528240
https://doi.org/10.1002/chin.199528240
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989). 52(5)
The chemoenzymatic approach to the preparation of some chiral biologically active heterocycles is discussed. Synthetic strategies took advantage of enantioselective bioconversion processes carried out on suitable reaction intermediates. Reductions of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0fd89ca40cc26488cea800b67f2b36ca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9274001
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9274001
Autor:
M, Carnielli, M, De Amici, C, De Micheli, T, Gianferrara, V, Maurich, M, Zacchigna, E, Grana, C, Boselli
Publikováno v:
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989). 50(1)
The two pairs of enantiomers of isoxazolidin-3-ones 3 and 4 were synthesized by means of Lipase PS-catalyzed hydrolyses of suitable racemic butyrates. The same butyrates were also employed as key intermediates in the preparation of racemic 3 and 4. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::03dc9aa5f7ca8e86dd2314159c2a9c61
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7702717
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7702717
Publikováno v:
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989). 48(10)
The synthesis of the two pairs of enantiomers of methylenemuscarones 3 and 4 has been accomplished by using (R)- and (S)-lactic esters as starting materials. Due to the existence of different muscarinic receptor subtypes, the compounds were examined
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4c27a61df1b829c4a605ab5b4712f396
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8117378
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8117378
Autor:
S, Paul, M, Sun, R, Mody, H K, Tewary, P, Stemmer, R J, Massey, T, Gianferrara, S, Mehrotra, T, Dreyer, M, Meldal
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry. 267(19)
We report evidence that a monoclonal antibody raised by immunization with a vasoactive intestinal peptide (VIP)-carrier protein conjugate selectively hydrolyzes VIP and a fluorescence quenched decapeptide (FQ14-22D), representing the region of VIP mo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::55eeb6336be61b6e6fbd0aa3414573ba
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377678
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377678