Zobrazeno 1 - 10
of 179
pro vyhledávání: '"T. Freilinger"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tobias Kurth, Nadine Pelzer, Hautakangas H, Artto, O T Raitakari, Julie E. Buring, Penninx Bwjh., Christian Erikstrup, Mikko Kallela, Matti Pirinen, Christian Benner, Daniel I. Chasman, Kristian Hveem, Kristoffersen Es, Torben Hansen, Olafur A. Sveinsson, Mika Kähönen, van den Maagdenberg Amjm., Mona Ameri Chalmer, Aarno Palotie, Elisabeth Widen, Thorgeir E. Thorgeirsson, Hreinn Stefansson, Lighart L, Paul M. Ridker, de Boer I, Gisela M. Terwindt, Garbrielsen Me, Jouke J. Hottenga, Kogelman Lja., Arpo Aromaa, Bendik S. Winsvold, Dale R. Nyholt, Ikram Ma, van Dijk Kw, Harder Ave, Martin Dichgans, Rainer Malik, Mohsen Ghanbari, Marianne Bakke Johnsen, Marjo-Ritta Jarvelin, Samuli Ripatti, Paavo Häppölä, Gyda Bjornsdottir, Martti Färkkilä, Anne Heidi Skogholt, Terho Lehtimäki, Sanni Ruotsalainen, Frits R. Rosendaal, Gudrun R. Sigurdardottir, Headache Ha, Gormley P, Kari Stefansson, J.A. Zwart, Oluf Pedersen, Raymond Noordam, Ben Michael Brumpton, Laurent F. Thomas, Karina Banasik, M.G. Hrafnsdottir, Lisanne S. Vijfhuizen, Sølvsten Burgdorf K, Jes Olesen, Sigurdur H. Magnusson, T. Freilinger, Kristen Hagen, Andrea Carmine Belin, Dorret I. Boomsma, Henrik Ullum, Maija Wessman, Ran C, Anna Bjornsdottir
Migraine affects over a billion individuals worldwide but its genetic underpinning remains largely unknown. This genome-wide association study (GWAS) of 102,084 migraine cases and 771,257 controls identified 123 loci of which 86 are novel. The loci p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9e64e0da2e2c833014db37279373369e
https://doi.org/10.1101/2021.01.20.21249647
https://doi.org/10.1101/2021.01.20.21249647
Publikováno v:
Oxford Textbook of Headache Syndromes
Hemiplegic migraine (HM) is a rare monogenic subtype of migraine with aura that includes reversible motor weakness and can be either familial or sporadic. Three genes have been associated with HM. Migraine can also be part of more elaborate monogenic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b871b8307fa7f945fc9743e258269011
https://doi.org/10.1093/med/9780198724322.003.0008
https://doi.org/10.1093/med/9780198724322.003.0008
Autor:
Yvonne G. Weber, S. von Spizcak, Ubs. Hedrich, Markus Wolff, J. Kegele, T. Freilinger, Holger Lerche
Publikováno v:
Nervenheilkunde. 37:142-149
ZusammenfassungSeltene paroxysmale neurologische Erkrankungen umfassen seltene monogenetische Epilepsien, episodische Ataxien, seltene Formen der Migräne, primäre Hyperekplexieformen, angeborene paroxysmale Schmerzsyndrome sowie paroxysmale Dyskine
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Mesenteric granulomas independently predict long-term risk of surgical recurrence in Crohn's disease
Autor:
Anton Stift, T. Freilinger, Y. Yang, Michael Bergmann, Catharina Müller, Stanislaus Argeny, Judith Stift, Lukas Unger, A. Karall, Stefan Riss
Publikováno v:
Colorectal Disease
Aim The risk factors that predict surgical recurrence in Crohn's disease (CD) remain controversial. Postoperative anti‐tumour necrosis factor (anti‐TNF) therapy might lower recurrence rates whilst the presence of mesenteric granulomas has been po
Publikováno v:
Journal of neurology. 265(6)
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) represents the most common monogenic cause of adult-onset ischemic stroke and vascular dementia. It is caused by heterozygous missense mutations in t