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Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 24, Iss 3 (2018)
L'iperossaluria primaria di tipo 1 è causata da mutazioni nel gene codificante per l'enzima L-alanina-gliossilato amino transferasi (AGT), che è espresso nel fegato. La trasmissione avviene con modalità autosomica recessiva: i genitori sono portat
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https://doaj.org/article/14ea3e4822654158a62d244a90750dd0
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 24, Iss 3 (2018)
L'iperossaluria primaria di tipo 1 è causata da mutazioni nel gene codificante per l'enzima L-alanina-gliossilato amino transferasi (AGT), che è espresso nel fegato. La trasmissione avviene con modalità autosomica recessiva: i genitori sono portat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40b968e8be4329eae928c1c184f2a04e
https://journals.aboutscience.eu/index.php/gcnd/article/view/1155
https://journals.aboutscience.eu/index.php/gcnd/article/view/1155
Publikováno v:
Giornale di Tecniche Nefrologiche e Dialitiche. 24:28-30
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::62b7d73884f6534a91ae32fa41d52310
https://doi.org/10.1177/039493621202400307
https://doi.org/10.1177/039493621202400307
Autor:
Pizzorni, Nicole1 (AUTHOR) nicole.pizzorni@virgilio.it, Pirola, Francesca1 (AUTHOR), Ciammola, Andrea2 (AUTHOR), Schindler, Antonio1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neurological Sciences. Jun2020, Vol. 41 Issue 6, p1405-1417. 13p. 1 Diagram, 3 Charts.
Publikováno v:
Cephalalgia. Dec2004, Vol. 24 Issue 12, p1104-1111. 8p.
Autor:
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