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Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 493:S648-S649
Autor:
T. Brousseau, C. Sosnowski, Patrice Maboudou, Guillaume Grzych, G. Smith, C. Tierny, C. Herbaux
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 493:S691
Publikováno v:
Toxicologie Analytique et Clinique. 29:S36-S37
Introduction Les surdosages accidentels massifs par administration de fer par voie intraveineuse sont a l’origine d’un tableau de defaillance multiviscerale potentiellement mortelle qui necessite une prise en charge en reanimation ou un traitemen
Autor:
A.S. Parent, S. Espiard, L. Magro, Marie-Christine Vantyghem, A.C. Le Guillou, M. Dumas, T. Brousseau
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:529-530
Les pseudo-hyponatremies ou hyponatremies normo-osmolaires sont induites par une hypertriglyceridemie ou parfois une hyperprotidemie). Les hypercholesterolemies severes, beaucoup plus rares, peuvent etre liees a une lipoproteine X circulante favorise
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Publikováno v:
Clinical Chemistry. 39:960-964
We describe a fast sequential separation of very-low-density, low-density, and high-density lipoproteins from 400 microL of serum, using the Beckman TL100 ultracentrifuge. The cumulative centrifugation time is 9.5 h. The purity of lipoprotein fractio
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 41:A15
Introduction L’amylase est une enzyme requise pour le catabolisme des glucides a longue chaine. Nous avons demontre que le nombre de copie du gene de l’amylase salivaire (AMY1) etait inversement associe a l’indice de masse corporelle (IMC) et/o
Publikováno v:
Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation. 33:A235
Introduction L’ultra-endurance (distance superieure au marathon) est une pratique en plein essor. Plus de 200 courses sont organisees annuellement en France regroupant entre 30 000 et 40 000 adeptes. Les consequences physiologiques sont peu connues
Autor:
T, Brousseau
Publikováno v:
Annales pharmaceutiques francaises. 57(1)
Elucidating the molecular mechanisms involved in metabolic diseases can, in many cases, characterize individual susceptibility resulting from mutations altering genetic inheritance. Better knowledge of this genetic component emphasizes the importance