Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"T. Bougeron"'
Autor:
L. Mason, F. Shic, T. Falck-Ytter, B. Chakrabarti, T. Charman, E. Loth, J. Tillmann, T. Banaschewski, S. Baron-Cohen, S. Bölte, J. Buitelaar, S. Durston, B. Oranje, A. M. Persico, C. Beckmann, T. Bougeron, F. Dell’Acqua, C. Ecker, C. Moessnang, D. Murphy, M. H. Johnson, E. J. H. Jones, the LEAP Team
Publikováno v:
Molecular Autism, Vol 12, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Abstract Background The neurocognitive mechanisms underlying autism spectrum disorder (ASD) remain unclear. Progress has been largely hampered by small sample sizes, variable age ranges and resulting inconsistent findings. There is a pressing need fo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca8fcdcf48c74ee4a660f6b259d924ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dominique Chretien, Caroline Sewry, C G Potter, Karl J. Morten, Greg Brown, T. Bougeron, Joanna Poulton, Frits A. Wijburg
Publikováno v:
Journal of inherited metabolic disease, 18(1), 4-20. Springer Netherlands
Journal of Inherited Metabolic Disease, 18(1), 4-20. SPRINGER
Journal of Inherited Metabolic Disease, 18(1), 4-20. SPRINGER
Recent studies have identified a group of patients with cytochrome oxidase (COX) deficiency presenting in infancy associated with a deficiency of mtDNA in muscle or other affected tissue (Moraes et al 1991). We used a navel approach to compare the le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::60cac58fa213173ae189b97230f948d3
https://pure.amc.nl/en/publications/variation-in-mitochondrial-dna-levels-in-muscle-from-normal-controls-is-depletion-of-mtdna-in-patients-with-mitochondrial-myopathy-a-distinct-clinical-syndrome(5b705938-94d4-46fd-907d-dea9707d64d1).html
https://pure.amc.nl/en/publications/variation-in-mitochondrial-dna-levels-in-muscle-from-normal-controls-is-depletion-of-mtdna-in-patients-with-mitochondrial-myopathy-a-distinct-clinical-syndrome(5b705938-94d4-46fd-907d-dea9707d64d1).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.