Zobrazeno 1 - 10
of 417
pro vyhledávání: '"T. Billette de Villemeur"'
Autor:
M.C. Rousseau, E. Guilluy, J. Leblanc, D. Willocq, A.C. demoures, L. Carteron, F. Boury, C. Jospin, A. Rousseau, K. Baumstarck, C. Brisse, V. Tourbier, S. Roussel, M. Montil, T. Simon, T. Billette de Villemeur
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 29:292-299
Hospitalized children and young adults with polyhandicap (PLH) often present with behavioral and relational disorders that are mainly related to their difficulties in communicating and interacting with their environments. Educational support is rarel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74e577bcd6d682bc31aa26489c96961f
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2022.01.017
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2022.01.017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sherezad Khaldi-Cherif, Agnès Felce, M.C. Rousseau, M. Valkov, Ilyes Hamouda, C. Brisse, T. Billette de Villemeur, Karine Baumstarck, Pascal Auquier, Anderson Loundou
Publikováno v:
Revue Neurologique
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2021, 177 (6), pp.683-689. ⟨10.1016/j.neurol.2020.06.018⟩
Revue Neurologique, 2021, 177 (6), pp.683-689. ⟨10.1016/j.neurol.2020.06.018⟩
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2021, 177 (6), pp.683-689. ⟨10.1016/j.neurol.2020.06.018⟩
Revue Neurologique, 2021, 177 (6), pp.683-689. ⟨10.1016/j.neurol.2020.06.018⟩
Objectives Providing a new tool, based on the point of view of experts in polyhandicap, which assesses the global severity of the health status of polyhandicapped persons is necessary. We present herein the initial validation of the polyhandicap seve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::601f91657b88c5a25a46cd7a74dafee9
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03252297
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03252297
Autor:
D. Juzeau, B. Pollez, N. Bahi Buisson, V. Gautheron, T. Billette de Villemeur, M.C. Rousseau, M. Hully, Brigitte Chabrol, S. Peudenier, Mathieu Milh
Publikováno v:
Archives De Pediatrie
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2021, 28 (5), pp.374-380. ⟨10.1016/j.arcped.2021.04.004⟩
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2021, 28 (5), pp.374-380. ⟨10.1016/j.arcped.2021.04.004⟩
Aim Little is known about the clinical profile of COVID-19 infection in polyhandicapped persons. This study aimed to describe the characteristics of this infection among individuals with polyhandicap. Method This was a retrospective observational stu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e1b8ccc1b2617c3b3685c997b0562005
http://europepmc.org/articles/PMC8064873
http://europepmc.org/articles/PMC8064873
Autor:
A.S. Guemann, Bérengère Cador, E. Klising, Anaïs Brassier, Brigitte Chabrol, P. Beze-Beyrie, E. Sacaze, François Feillet, S. Guéguen, T. Billette de Villemeur, M. Barth, Y. Nadjar, Nadia Belmatoug, Serge Amselem, Agathe Roubertie, S. Pichard, I. Dufaure Garé, l’équipe RaDiCo, Marc Tardieu, Bénédicte Héron
Publikováno v:
Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique. 69:S104-S105
Introduction Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies de surcharge lysosomale : il s’agit de maladies genetiques rares (1/25 000 a 30 000 naissances). Ces maladies ont une evolution chronique, progressive et multisystemique avec des sympto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::28dcd6e3e4295b073f2de8ee1bdf3c0e
https://doi.org/10.1016/j.respe.2021.05.034
https://doi.org/10.1016/j.respe.2021.05.034
Publikováno v:
Revue Neurologique
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2020, 176 (1-2), pp.92-99. ⟨10.1016/j.neurol.2019.04.009⟩
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2020, 176 (1-2), pp.92-99. ⟨10.1016/j.neurol.2019.04.009⟩
Polyhandicap is defined as the combination of severe mental impairment and severe motor deficit resulting in reduced mobility and an extreme reduction in autonomy. Over the last 20years, care management for these patients has become more structured,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::246df6c2dc4f49d59f9a64a67f51b692
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03252356
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03252356
Autor:
Diane Doummar, Claudia Ravelli, Lydie Burglen, Diana Rodriguez, Malek Louha, Sandra Whalen, T. Billette de Villemeur, M.-C. Nougues, F. Moussa
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:581-588
Neurotransmitter disorders comprise a rapidly expanding phenotypically and genetically heterogeneous group. Most of these disorders start in infancy through to childhood, although some forms may arise in adolescence and adulthood, and have various pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1ba392295563eaf6f62c3ea0e702fe59
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.07.002
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.07.002
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 2:195-197
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b2574da6da85f2aeec093389e097ed37
https://doi.org/10.1016/j.perped.2019.08.001
https://doi.org/10.1016/j.perped.2019.08.001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.