Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"T., Charoonratana"'
Autor:
Rupam Ruchi, Giulio Genovese, Jessica Lee, Victoria T Charoonratana, Andrea J Bernhardy, Seth L Alper, Jeffrey B Kopp, Ravi Thadhani, David J Friedman, Martin R Pollak
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 5, p e0125410 (2015)
Two coding variants in the APOL1 gene (G1 and G2) explain most of the high rate of kidney disease in African Americans. APOL1-associated kidney disease risk inheritance follows an autosomal recessive pattern: The relative risk of kidney disease assoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d0d21244e5c47db9c2e9f943a54b1d9
Autor:
Zhigang Li, Runzhi Zhang, Maxwell T. Vergo, Martha T DesBiens, Scott Slogic, Talia Stewart, Victoria T Charoonratana
Publikováno v:
J Gen Intern Med
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95a422b9313f453b8e16ba23d51ed3d0
https://doi.org/10.1007/s11606-019-05431-7
https://doi.org/10.1007/s11606-019-05431-7
Autor:
Elizabeth J. Brown, Victoria T. Charoonratana, Fang Wang, Henry N. Higgs, Martin R. Pollak, Balajikarthick Subramanian, Hua Sun, Johannes Schlondorff, Paul Yan, Ka Man V Lai, David M. Valenzuela
Publikováno v:
Kidney international. 90(2)
Mutations in the INF2 (inverted formin 2) gene, encoding a diaphanous formin family protein that regulates actin cytoskeleton dynamics, cause human focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). INF2 interacts directly with certain other mammalian diapha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::396359c76a32688b692053f489d83f3c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27350175
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27350175
Autor:
Astrid Weins, Giulio Genovese, Emilia Stellacci, Victoria T. Charoonratana, Martin R. Pollak, Marco Tartaglia, Valentina Muto, Viviana Caputo, Hakan R. Toka, Moumita Barua, Lorenzo Stella
FSGS is characterized by the presence of partial sclerosis of some but not all glomeruli. Studies of familial FSGS have been instrumental in identifying podocytes as critical elements in maintaining glomerular function, but underlying mutations have
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55900c0d40dc9f2737e72e5481c732e8
http://hdl.handle.net/2108/118184
http://hdl.handle.net/2108/118184
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.