Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"T-E. Sialvera"'
Autor:
D. Karageorgou, E. Magriplis, A.V. Mitsopoulou, I. Dimakopoulos, I. Bakogianni, R. Micha, G. Michas, M. Chourdakis, T. Ntouroupi, S.M. Tsaniklidou, K. Argyri, D.B. Panagiotakos, A. Zampelas, E. Fappa, E.-M. Theodoraki, E. Trichia, T.-E. Sialvera, A. Varytimiadi, E. Spyreli, A. Koutelidakis, G. Karlis, S. Zacharia, A. Papageorgiou, G.P. Chrousos, G. Dedoussis, G. Dimitriadis, I. Manios, E. Roma
Publikováno v:
Public Health. 171:76-88
Objectives The objective of this study was to identify and describe different dietary patterns in a nationally representative sample of Greek adults and to assess potential associations with lifestyle characteristics. Study design This was a cross-se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d9f96e1a9abb3a93ad6d0b9f58243dea
https://doi.org/10.1016/j.puhe.2019.03.013
https://doi.org/10.1016/j.puhe.2019.03.013
Autor:
E, Magriplis, T E, Sialvera, A, Papadopoulou, S P, Efstathiou, E A, Trautwein, G, Goumas, I, Dimakopoulos, K, Papavasiliou, A, Koutsouri, A, Zampelas
Publikováno v:
Journal of human nutrition and dietetics : the official journal of the British Dietetic AssociationReferences. 32(5)
The present study aimed to assess perceived effectiveness and easiness of behavioural diet and lifestyle changes related to dyslipidaemia given by physicians or dieticians as a result of diet and lifestyle modifications being difficult to maintain.On
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a9a54e047aa9e3b6a335532c9ed65ffa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31134707
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31134707
Autor:
Y. Manios, N. Manolaki, G. Dedoussis, Bettina Bochow, Hartmut Schmidt, Janine Genschel, E. Tsafantakis, T-E. Sialvera
Publikováno v:
Annals of Human Genetics. 69:268-274
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29fee9662885493ec9108603bb6580ff
https://doi.org/10.1046/j.1469-1809.2005.00171.x
https://doi.org/10.1046/j.1469-1809.2005.00171.x
Autor:
G V Z, Dedoussis, J, Genschel, T-E, Sialvera, B, Bochow, N, Manolaki, Y, Manios, E, Tsafantakis, H, Schmidt
Publikováno v:
Annals of human genetics. 69(Pt 3)
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism. The disorder is caused by mutations in the ATP7B gene, encoding a copper transporting P-type ATPase. The worldwide incidence is in the order of 30 cases per million, with a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::aa641b4107d6c8fa914c965f2052eaf6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15845031
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15845031
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.