Zobrazeno 1 - 10
of 311
pro vyhledávání: '"T Schirinzi"'
Autor:
Eleonora Lacorte, Paola Piscopo, Luciano Sagliocca, Luca Vignatelli, Domenica Taruscio, Nicola Vanacore, The Ataxia Guideline Development Working Group (GDWG), I Bacigalupo, L Beccani, G Bellomo, E Bertini, S Biagiotti, R Borgatti, A Bramati, R Cammarano, A Ceccarini, C Corti, F Della Gatta, M Della Seta, S Faccioli, S Gainotti, A Gaudiano, G Gervasi, M Ginevrino, C Mariotti, F Mayer, FS Mennini, A Micalizzi, S Nuovo, D Pandarese, P Parisi, L Penna, M Petrarca, G Pioggia, U Raucci, R Romaniello, D Sacchi, V Salvaggiulo, P Sciattella, T Schirinzi, M Tofani, P Torreri, EM Valente, G Vasco, V Zaccaria, G Zanni
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
BackgroundAtaxia is a rare neurological condition causing a deficit in the coordination of motor activities, preventing the fluidity of movements. Children with ataxia may show several different ataxic signs, along with difficulties in walking autono
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17421235e9284f6d88958582b4e68666
Autor:
S. Summa, G. Tartarisco, M. Favetta, A. Buzachis, A. Romano, G.M. Bernava, G. Vasco, G. Pioggia, M. Petrarca, E. Castelli, E. Bertini, T. Schirinzi
Publikováno v:
Data in Brief, Vol 32, Iss , Pp 106307- (2020)
Ataxic syndromes include several rare, inherited and acquired conditions. One of the main issues is the absence of specific, and sensitive automatic evaluation tools and digital outcome measures to obtain a continuous monitoring of subjects' motor ab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e326df2018c643b3afee864e5523e62a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. Martella, G. Madeo, M. Maltese, V. Vanni, F. Puglisi, E. Ferraro, T. Schirinzi, E.M. Valente, L. Bonanni, J. Shen, G. Mandolesi, N.B. Mercuri, P. Bonsi, A. Pisani
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 91, Iss , Pp 21-36 (2016)
Heterozygous mutations in the PINK1 gene are considered a susceptibility factor to develop early-onset Parkinson's disease (PD), as supported by dopamine hypometabolism in asymptomatic mutation carriers and subtle alterations of dopamine-dependent st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0291086dcd24626a4847d36cfb18cc8
Autor:
G. Martella, M. Maltese, R. Nisticò, T. Schirinzi, G. Madeo, G. Sciamanna, G. Ponterio, A. Tassone, G. Mandolesi, V. Vanni, M. Pignatelli, P. Bonsi, A. Pisani
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 65, Iss , Pp 124-132 (2014)
DYT1 dystonia is a movement disorder caused by a deletion in the C-terminal of the protein torsinA. It is unclear how torsinA mutation might disrupt cellular processes encoding motor activity, and whether this impairment occurs in specific brain regi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b4ede7036b24ed68c2447fa7ce7403a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.