Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"T Sarkisian"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C, Oberkanins, K, Pagava, D, Babikyan, I A, Korinteli, H, Phagava, H, Hayrapetian, G, Kriegshäuser, T, Sarkisian
Publikováno v:
Georgian medical news. (318)
Georgia and Armenia are situated at the northern rim of the thalassemia belt and bordering to countries with a known high prevalence of thalassemias. In this study we assessed the carrier frequency and potential spectrum of alpha- and beta-globin mut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7f5fdbbd6cd2ff93afe14ea122598c84
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628392
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628392
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current Drug Target -Inflammation & Allergy. 4:113-116
Familial Mediterranean Fever (FMF, MIM 249100), or Periodic disease, is a recessively transmitted and ethnically restricted condition prevalent in population from the Mediterranean decent. FMF notoriously has been hard to diagnose until mutations in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::160f142bc494c8c63f9ecb246de04a82
https://doi.org/10.2174/1568010053622885
https://doi.org/10.2174/1568010053622885
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genetics. 101:238-242
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease predominantly affecting Armenians and non-Ashkenazi Jews. The disease begins in childhood with paroxysmal attacks of pain and fever accompanied by peritonitis, pleuritis, and synovi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a9b4ee4b26881798e3a976ec1f8b5bf
https://doi.org/10.1007/s004390050623
https://doi.org/10.1007/s004390050623
Autor:
Y Shinar, L Obici, I Aksentijevich, B Bennetts, F Austrup, I Ceccherini, J M Costa, A De Leener, M Gattorno, U Kania, I Kone-Paut, S Lezer, A Livneh, I Moix, R Nishikomori, S Ozen, L Phylactou, L Risom, D Rowczenio, T Sarkisian, M E van Gijn, M Witsch-Baumgartner, M Morris, H M Hoffman, I Touitou
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases
Annals of the Rheumatic Diseases, 71 (10
Annals of the Rheumatic Diseases; Vol 71
Annals of the Rheumatic Diseases, 71 (10
Annals of the Rheumatic Diseases; Vol 71
Hereditary recurrent fevers (HRFs) are a group of monogenic autoinflammatory diseases characterised by recurrent bouts of fever and serosal inflammation that are caused by pathogenic variants in genes important for the regulation of innate immunity.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54bbce8787e5efe6a6b61ab6d693f54b
http://hdl.handle.net/11655/14049
http://hdl.handle.net/11655/14049
