Zobrazeno 1 - 10
of 88
pro vyhledávání: '"T Lennert"'
Autor:
T. Lennert
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 162:295-297
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 145:572-587
In 80 deutschen Fachbuchern aus dem Bereich der Kinderheilkunde aus den Jahren von 1803–1993 wurde systematisch nach arztlichen Empfehlungen zum Zeitpunkt des ersten Anlegens an die Brust nach der Geburt, zur Zahl der Stillmahlzeiten wahrend eines
Mapping of the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) to chromosome 6p21–cen
Autor:
H Kääriäinen, Klaus Zerres, T. Lennert, Hph. Neumann, Yves Pirson, Sabine Rudnik-Schöneborn, Brunhilde Wirth, L. Bachner, Joachim Misselwitz, T. Eggermann, V. Steinbicker, Michael Knapp, Karl Schärer, Gabi Mücher, Ke. Vonmuhlendahl, G. Deschennes
Publikováno v:
Nature Genetics. 7:429-432
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is one of the major hereditary nephropathies in children predominantly presenting in early childhood. The clinical picture is variable but there is a fatal outcome in many cases. We have performed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). 87(12)
A case of diffuse mesangial sclerosis (DMS) associated with a number of undescribed congenital anomalies is reported. The occurrence of additional anomalies, especially ocular anomalies, is a common finding in DMS. However, neither megalocornea, Dand
Autor:
C C, Zouboulis, U, Blume-Peytavi, T, Lennert, P G, Stavropoulos, A, Schwarz, N, Runkel, C, Trautmann, C E, Orfanos
Publikováno v:
The British journal of dermatology. 135(4)
Metastatic calcinosis is a common feature of chronic renal failure. Its first manifestations are bone demineralization and non-visceral and/or visceral calcification with mostly mural deposits in arteries and arterioles. It is initially characterized
Publikováno v:
Fetal diagnosis and therapy. 11(2)
The 4th child of an Arabian consanguineous family with 2 previous infant deaths due to diffuse mesangial glomerulosclerosis (at the ages of 1 and 44 days) and 1 healthy 3-year old child was followed up by ultrasonography from the 9th until the 35th w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.