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Publikováno v:
Die Pathologie. 43:50-55
Publikováno v:
HNO. 69:221-228
Ein 87-jahriger Patient berichtete uber eine knotige, grosenprogrediente Struktur des anterioren Nasenseptums mit partieller Verlegung der Naseneingange. In der Bildgebung sowie intraoperativ zeigte sich die Raumforderung lokal begrenzt, ohne Anzeich
Autor:
M Brand, Ralf Marienfeld, Pj. Schuler, Alexander Kleger, Ole Ammerpohl, Julia Kolarova, Simon Laban, M-N Theodoraki, T F E Barth, Peter Möller, A Fehn, Ch. Ottensmeier, J. Kraus, Tk. Hoffmann, Cornelia Brunner, J Ezic, A von Witzleben, Hans A. Kestler, Jens Greve, J Thomas, Martin Bens, J Döscher
Publikováno v:
Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn.
Publikováno v:
HNOLiteratur. 69(3)
An 87-year-old patient reported a nodular, progressively enlarging mass of the anterior nasal septum leading to partial obstruction of the nostrils. The tumor showed no infiltration of the subcutis, bone, or paranasal sinuses in imaging or intraopera
Autor:
T. Breining, Markus Schultheiss, Ralf Marienfeld, Peter Möller, T F E Barth, A. von Baer, J. P. Giesche, Kevin Mellert, Julian Lüke
Publikováno v:
Der Pathologe. 39:451-456
Es wird uber einen metachronen multifokalen Riesenzelltumor des Knochens (RZTK) berichtet. Der Patient bekam im Alter von 47 Jahren die Erstdiagnose eines RZTK im linken Oberarmknochen. Im Laufe seiner Krankengeschichte wurde ein weiterer RZTK im Kop
Publikováno v:
Der Onkologe. 24:199-207
Chordome zahlen zu den primaren, malignen Knochentumoren und treten mit Schwerpunkt im Sakrum und Clivus entlang der Wirbelsaule auf (ICD-O: 9370/3). Man geht davon aus, dass sie aus Resten der Chorda dorsalis entstehen. Aufgrund des seltenen Auftret
Publikováno v:
Der Pathologe. 39:117-124
Benign notochordal tumors (BNCT) and chordomas are primary bone tumors of the spine with a predominant localization in the sacrum and clival region followed by the vertebral bodies. Besides the most common variant (NOS [not otherwise specified] with
Autor:
Kevin Mellert, Carolin Seeling, Peter Möller, Daniela Jager, André Lechel, Umesh Tharehalli, T F E Barth
Publikováno v:
International Journal of Cancer. 142:1369-1378
Chordoma is a rare bone tumor with a known intrinsic heterogeneity. Here, we address this tumor heterogeneity in a new cell culture model for tumor diversity and progression in chordoma. The three cell lines U-CH17P, U-CH17M, and U-CH17S were establi
Autor:
J P, Giesche, A, von Baer, T, Breining, R, Marienfeld, K, Mellert, J, Lüke, M, Schultheiss, P, Möller, T F E, Barth
Publikováno v:
Der Pathologe. 39(5)
This article presents the case of a metachronic multicentric giant cell tumor of bone (GCTB). The patient obtained his first diagnosis of GCTB in the left humerus at the age of 47 years. Furthermore, he suffered from a GCTB in the head of his 4th lef
Autor:
Peter Möller, Ralf Marienfeld, L Goerttler, H Barth, S. Brüderlein, A Witzleben, Tk. Hoffmann, T F E Barth, Kevin Mellert
Publikováno v:
Forschung heute – Zukunft morgen.