Prediction of Multiple Sclerosis after Childhood Isolated Optic Neuritis

Autor: U Grenzebach, Oliver Schwartz, Christiane Elpers, Amler S, Sven G. Meuth, Gerd Kurlemann, Barbara Fiedler, T Allkemper

Publikováno v: Neonatal and Pediatric Medicine.

Isolated optic neuritis in adults (ON) is the most common initial manifestation of multiple sclerosis (MS). Conversion to MS after childhood ON is not well determined. We aimed to identify risk factors predicting MS following ON and to develop risk p

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29de10302cd697b48e6e4d44a26ba56f
https://doi.org/10.4172/2572-4983.1000s1003

Risiken und Komplikationen in der Urologie

Autor: J. Kühn, C. K. Lackner, K. Burghofer, S. Schmidt, W. Beyer, A. Hillmer, S. Blaut, C. Frohme, C. Reichardt, G. Janetschek, C. Lassahn, K. Eisenblätter, Joachim Steffens, T. Otto, R. Hofmann, J. Fichtner, S. Richter, S. C. Müller, T. Kälble, W. Weidner, J. H. Witt, K. W. Köhrmann, R. Thiel, T. Enzmann, A. Hegele, H. Sperling, N. Rolfes, J. Noldus, J. Neu, N. Fischer, A. Dietel, A. Stenzl, U. Grein, C. Wagner, A. Kocot, C. Hampel, C. Eimer, C. Doehn, Petra Anheuser, J. W. Thüroff, A. Lampel, H.-H. Seifert, A. Mottrie, M. Günther, M. Streibelt, R. v. Knobloch, S. Neudorf, S. Abulsorour, O. Luzar, S. Classen, P. J. Bastian, J.-U. Stolzenburg, D. Kröpfl, N. Kreutzer, A. S. Brandt, C.-H. Sparwasser, M. Musch, G. Schön, C. Ziesel, B. J. Schmitz-Dräger, H.-J. Knopf, S. Kliesch, R. Bartmuß, S. Riechardt, I. Rübben, H. Heynemann, S. Rausch, M. Stöckle, H. Leyh, J. Steffens, G. Breuer, M. Lehsnau, J. Grosse, J. Bedke, G. Lümmen, B. Reisch, M. Daufratshofer, M. F. Hamann, M. Gans, H. Schulte-Baukloh, F. Greco, M. Härtlein, P. Anheuser, A. Pilatz, R. Häußermann, A. Gunnemann, C. Wülfing, S. Vogel, F.M.E. Wagenlehner, M. Beuke, B. Altinkilic, C. Göser, L. Lusuardi, V. Zugor, P. Firek, T. Maurer, D. Thüer, K.-P. Jünemann, T. Allkemper, T. Diemer, M. Spahn, G. Hofmockel, S. Roth, T. Pottek, F. Steinbach, B. Kopper, T. Knoll, J. Gschwend, M. Sommerauer, J. Oswald, E. Bismarck, U. Rebmann, E. Herrmann, P. Schneede, S. Siemer, D. Colleselli, R. Rabenalt, D. Wiessner, L. Meyer, A.-K. Ebert, P. Fornara, B. Liedl, W. Merkle, H. Riedmiller, M. Staehler, M. Fisch, U. Janssens, W. Werner, A. Heidenreich, G. Niegisch, M. Hruza, P. Albers, A. Labanaris, M. C. Truß, D. Pfalzgraf, B. Volkmer, A. Soave, R. Dahlem, F. Gottardo, U. Schütz, W. H. Rösch, A. Treiyer, M. Graefen, H. M. Do, A. Kaminsky, J. J. Rassweiler, G. Fechner

Publikováno v: Risiken und Komplikationen in der Urologie: systematisch · praxisnah · präventiv

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https://doi.org/10.1055/b-002-41861

Renale Toxizität und nephrogene systemische Fibrose

Autor: T Allkemper

Publikováno v: RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren. 182

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https://doi.org/10.1055/s-0030-1252389

Isolated inflammation of the optic nerve in childhood as a predictor for multiple sclerosis in future?

Autor: Oliver Schwartz, N Stupp, U Grenzebach, Thomas Niederstadt, T Allkemper, C. Elpers, Gerd Kurlemann, Barbara Fiedler, A. Taeuber

Publikováno v: Neuropediatrics. 39

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https://doi.org/10.1055/s-0029-1215816

Behr-Syndrom – die komplizierte hereditäre infantile Optikusatrophie

Autor: B. Gess, Anja Schirmacher, C. Meyer, Ilka Kleffner, Peter Young, C. Korsukewitz, Ingo W. Husstedt, T. Allkemper

Publikováno v: Klinische Neurophysiologie. 44:37-38

Das Behr-Syndrom ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch eine Atrophie des N. opticus, Ataxie, Spastik, Blasenstorung und einen kognitiven Abbau gekennzeichnet ist. Das ursachliche Gen ist bisher nicht bekannt. In diesem Fallbericht beschreib

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https://doi.org/10.1055/s-0032-1305300