Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"Tönnies, Holger"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Caliebe, Almuth, Kroes, Hester Y., van der Smagt, Jasper J., Martin-Subero, José I., Tönnies, Holger, van ’t Slot, Ruben, Nievelstein, Rutger A.J., Muhle, Hiltrud, Stephani, Ulrich, Alfke, Karsten, Stefanova, Irina, Hellenbroich, Yorck, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Hochstenbach, Ron, Siebert, Reiner, Poot, Martin
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2010 53(4):179-185
Autor:
Russell, Lisa J. *, Capasso, Melania *, Vater, Inga *, Akasaka, Takashi, Bernard, Olivier A., Calasanz, Maria Jose, Chandrasekaran, Thiruppavaii, Chapiro, Elise, Gesk, Stephan, Griffiths, Mike, Guttery, David S., Haferlach, Claudia, Harder, Lana, Heidenreich, Olaf, Irving, Julie, Kearney, Lyndal, Nguyen-Khac, Florence, Machado, Lee, Minto, Lynne, Majid, Aneela, Moorman, Anthony V., Morrison, Heather, Rand, Vikki, Strefford, Jonathan C., Schwab, Claire, Tönnies, Holger, Dyer, Martin J.S., Siebert, Reiner, Harrison, Christine J.
Publikováno v:
In Blood 24 September 2009 114(13):2688-2698
Autor:
Tönnies, Holger1 (AUTHOR) toenniesh@rki.de, Nennstiel, Uta2 (AUTHOR) Uta.nennstiel@lgl.bayern.de
Publikováno v:
Medizinische Genetik. 2022, Vol. 34 Issue 1, p1-2. 2p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Neitzel Heidemarie, Sperling Karl, Tönnies Holger, Kosyakova Nadezda, Naumchik Irina, Rumyantseva Natalia, Khurs Olga, Polityko Anna, Weise Anja, Liehr Thomas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 5 (2010)
Abstract Background ICF syndrome (standing for Immunodeficiency, Centromere instability and Facial anomalies syndrome) is a very rare autosomal recessive immune disorder caused by mutations of the gene de novo DNA-methyltransferase 3B (DNMT3B). Howev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8839432f1f4d4e41be4975b9ccc5b1b0
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Surgery August 2002 37(8):1-6
Autor:
Tönnies, Holger, Klunker, Rudyard, Saar, Kathrin, Göbbel, Luminita, Musil, Anette, Schultka, Rüdiger
Publikováno v:
In Annals of Anatomy 2002 184(6):541-545
Publikováno v:
In Annals of Anatomy 2002 184(6):535-540