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pro vyhledávání: '"Técnicas genéticas"'
Autor:
Carvalho, Rafael Arrabaça de
A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) é uma doença genética, de herança autossômica dominante, caracterizada pelo desenvolvimento de tumores endócrinos acometendo, principalmente, hipófise, paratireoide e pâncreas/duodeno endócrinos
Publikováno v:
Revista de Saúde Pública, Vol 43, Iss 5, Pp 869-874 (2009)
Formas químicas de controle de mosquitos vetores são ineficazes, levando ao desenvolvimento de novas estratégias. Assim, foi realizada revisão das estratégias de controle genético de populações de mosquitos vetores baseada na técnica do inse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9109d1ed81f4c1eb2b3e92bf6665918
Autor:
Natascha Silva Sandy, Lia Furlaneto Marega, Giane Dantas Bechara, Adriana Gut Lopes Riccetto, Carmen Bonfim, Maria Marluce dos Santos Vilela, Antonio Fernando Ribeiro, Maria De Fatima Servidoni, Elizete Aparecida Lomazi
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria
Revista Paulista de Pediatria, Vol 40 (2021)
Revista Paulista de Pediatria, Vol 40 (2021)
Objective: To report two patients with very-early-onset inflammatory bowel disease (VEOIBD) secondary to interleukin-10 receptor (IL-10R) mutations, explore immunophenotyping data and plasma cytokine profile on these cases compared to healthy control
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::60b2bee6bb651a6070c35c9417f36ace
https://doi.org/10.1590/1984-0462/2022/40/2020434
https://doi.org/10.1590/1984-0462/2022/40/2020434
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 1, Pp 145-149 (2005)
OBJETIVO: Descrever o perfil clínico e laboratorial de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) com deleção no gene da proteína sobrevivência do neurônio motor (SMN). MÉTODO: Estudo descritivo de uma série de casos confirmados pela prese
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1485854dfb5c4c9cb20eb0c4da070476
Autor:
Sandy,Natascha Silva, Marega,Lia Furlaneto, Bechara,Giane Dantas, Riccetto,Adriana Gut Lopes, Bonfim,Carmen, Vilela,Maria Marluce dos Santos, Ribeiro,Antonio Fernando, Servidoni,Maria De Fatima, Lomazi,Elizete Aparecida
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria, Volume: 40, Article number: e2020434, Published: 29 OCT 2021
Revista Paulista de Pediatria v.40 2022
Revista Paulista de Pediatria (Ed. Português. Online)
Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP)
instacron:SPSP
Revista Paulista de Pediatria v.40 2022
Revista Paulista de Pediatria (Ed. Português. Online)
Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP)
instacron:SPSP
Objective: To report two patients with very-early-onset inflammatory bowel disease (VEOIBD) secondary to interleukin-10 receptor (IL-10R) mutations, explore immunophenotyping data and plasma cytokine profile on these cases compared to healthy control
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ae13945cde97e3608539997cb923970b
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822022000100607&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822022000100607&lng=en&tlng=en
Autor:
Almeida, Luiz Gustavo de
Polifosfato inorgânico (PPi) é um polímero linear formado por diversas moléculas de ortofosfato (Pi) unidas por ligações fosfoanidridas de alta energia. Bactérias da espécie Pseudomonas aeruginosa acumulam grandes quantidades de PPi. Molécul
Autor:
Luis David Castiel
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 15, Pp S73-S89 (1999)
The author analyzes the underlying theoretical aspects in the construction of the molecular watershed of epidemiology and the concept of genetic risk, focusing on issues raised by contemporary reality: new technologies, globalization, proliferation o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f13eee06dfbe4243b520232dec138e45
Se actualiza la información del informe "Mapa de análisis genéticos que se realizan en España en el marco del Sistema Nacional de Salud" realizado en el 2013 sobre los procedimientos y test genéticos realizados en las distintas regiones del Sist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2636::454965a7856e661530b64d8c21641d67
https://hdl.handle.net/10668/3204
https://hdl.handle.net/10668/3204
Autor:
Pazolini, Marina Cunha Silva
Avanços recentes na etiologia da puberdade precoce foram obtidos a partir da análise do genoma por sequenciamento global. Mutações inativadoras do gene MKRN3 representam uma causa importante de puberdade precoce central (PPC) familial (33-46% dos
Autor:
Marina Cunha Silva Pazolini
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Avanços recentes na etiologia da puberdade precoce foram obtidos a partir da análise do genoma por sequenciamento global. Mutações inativadoras do gene MKRN3 representam uma causa importante de puberdade precoce central (PPC) familial (33-46% dos