Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"T, Koudriakova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T, Koudriakova, E, Iatsimirskaia, I, Utkin, E, Gangl, P, Vouros, E, Storozhuk, D, Orza, J, Marinina, N, Gerber
Publikováno v:
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 26(6)
Both ritonavir and indinavir were readily metabolized by human intestinal microsomes. Comparison of the patterns of metabolites in incubations with enterocyte microsomes and expressed cytochrome P450 (CYP) isozymes and immunoinhibition and chemical i
Autor:
I, Utkin, T, Koudriakova, T, Thompson, C, Cottrell, E, Iatsimirskaia, J, Barry, P, Vouros, N, Gerber
Publikováno v:
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 25(8)
The antimycobacterial drug rifabutin is extensively metabolized in humans and laboratory animals. About 40% of the dose is excreted in urine as unchanged drug, and lipophilic (extractable with 1-chlorobutane) and polar metabolites. Polar metabolites
Autor:
T, Koudriakova, E, Iatsimirskaia, S, Tulebaev, D, Spetie, I, Utkin, D, Mullet, T, Thompson, P, Vouros, N, Gerber
Publikováno v:
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 279(3)
The in vivo disposition and in vitro metabolism of rifabutin, a new spiropiperidylrifamycin, were studied in rats and in microsomes from rat liver and enterocytes, respectively. After i.v. doses of 1,5, 10 and 25 mg/kg the systemic clearance was 0.7
Autor:
T, Koudriakova, K K, Manouilov, K, Shanmuganathan, L P, Kotra, F D, Boudinot, E, Cretton-Scott, J P, Sommadossi, R F, Schinazi, C K, Chu
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 39(23)
In an effort to improve the pharmacokinetic properties and tissue distribution of 2'-F-ara-ddI, two lipophilic prodrugs, 6-azido-2'-3'-dideoxy-2'-fluoro-beta-D- arabinofuranosylpurine (FAAddP, 4) and N6-methyl-2'-3'-dideoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinofu
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.