Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"T, Ben Othmen"'
Autor:
N. Siala, L. Khelifa, I. Frikha, F. Kallel, H. Sennana, S. Menif, N. Ben abdeljalil, S. Laddeb, Y. Fakhfekh, I. Ben Amor, O. Kassar, S. Hadiji, M. Charfi, T. Ben othmen, M. Medhaffar, M. Elloumi
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 1723-1724 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/559ebc0ced334da0bae99cfbb0ca8d1a
Autor:
N. Siala, I. Frikha, M. Medhaffar, I. Ben Amor, I. Turki, N. Ben Abdejallil, Y. Fakhfekh, N. Louati, O. kassar, M. Charfi, F. Kallel, L. Khelifa, S. hadiji, H. mnif, T. Ben Othmen, M. Elloumi
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 1648-1649 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f522ed7e2563445d90140d49b6a67a19
Autor:
F. Kallel, K. Mezghani, N. Siala, Y. Fakhfekh, L. Khalifa, S. Hadiji, O. Kassar, I. Frikha, I. Ben Amor, M. Charfi, D. Balloumi, L. Torjmen, K. Kammoun, M. Ben Hamida, T. Ben Othmen, M. Medhaffar, M. Elloumi
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 1888-1889 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/50d06c4aefcb4a0b9cfa317b1374864a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sonia Abdelhak, Ahlem Amouri, Lamia Aissaoui, Koussay Dellagi, Mounir Frikha, Hatem Bellaaj, Hatem Elghezal, H Ben Abid, S Hammemi, Lamia Torjemane, le Groupe d’étude tunisien de l’anémie de Fanconi Getaf, Mohamed Bejaoui, Y Ben Youssef, Mongia Hachicha, S. Hadiji Mseddi, Monia Ouederni, F Telmoudi, T Ben Othmen, Lobna Kammoun, Y. Ben Abdennebi
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 19:467-475
Resume Introduction L’anemie de Fanconi (AF) est une maladie hereditaire caracterisee par une heterogeneite genetique et phenotypique. De nombreux groupes ont mis en place des registres propres a leur pays. En Tunisie, le groupe tunisien d’etude
Autor:
M. Ben Nasr, T. Ben Othmen, Z. Reguaya, M. Maamar, Fethi Mellouli, J. Domenech, Saloua Ladeb, L. Berraies, F. Jenhani, Mohamed Bejaoui
Publikováno v:
Transplantation Proceedings. 43:635-638
We explored the influence of polymorphisms in genes encoding the chemokine stromal cell–derived factor-1 (SDF-1)/CXCL12 in a cohort of Tunisian patients with malignant hematologic diseases multiple myeloma [MM], non-Hodgkin's lymphoma [NHL], Hodgki
Autor:
Z Belhaj Ali, F. Msadek, Moez Elloumi, H. Ghannem, Noureddine Bouaouina, T. Ben Othmen, Balkis Meddeb, Nozha Toumi, J. Daoud, M. Maalej, Mohamed Adnène Laatiri
Publikováno v:
Bulletin du Cancer. 97:409-416
From January 1997 to December 2005, 337 patients with aggressive non Hodgkin's lymphoma were treated with one of the two successive multicentric non randomized protocols established in Tunisia. The mean age was 53 years. Most patients had diffuse lar
Publikováno v:
Journal de Mycologie Médicale. 25:233-234
Introduction La surveillance particulaire et fongique de l’environnement des blocs operatoires est une demarche fondamentale dans la maitrise et la prevention des infections du site operatoire d’origine fongique. Notre travail avait pour but d’
Autor:
S, Hadiji Mseddi, L, Kammoun, H, Bellaaj, Y, Ben Youssef, L, Aissaoui, L, Torjemane, F, Telmoudi, A, Amouri, H, Elghezal, M, Ouederni, Y, Ben Abdennebi, S, Hammemi, T, Ben Othmen, H, Ben Abid, M, Bejaoui, S, Abdelhak, M, Hachicha, K, Dellagi, M, Frikha, H, Slama
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 19(5)
Fanconi anemia (FA) is a genetically and phenotypically heterogeneous inherited disease. Many groups have established FA registries. In Tunisia, in collaboration with the Tunisian Fanconi Anemia Study Group (TFASG), we set up the Tunisian Fanconi Ane