Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Szatkiewicz, J.P."'
Eating disorders and substance use disorders frequently co-occur. Twin studies reveal shared genetic variance between liabilities to eating disorders and substance use, with the strongest associations between symptoms of bulimia nervosa and problem a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::02528474d914ff8d7719b365a2f65b81
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3020596
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3020596
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Watson, H.J., Yilmaz, Z., Thorntont, L.M., Hubel, C., Coleman, J.R.I., Gaspar, H.A., Bryois, J., Hinney, A., Leppa, V.M., Mattheisen, M., Medland, S.E., Ripke, S., Yao, S.Y., Giusti-Rodriguez, P., Hanscombe, K.B., Purves, K.L., Adan, R.A.H., Alfredsson, L., Ando, T., Andreassen, O.A., Baker, J.H., Berrettini, W.H., Boehm, I., Boni, C., Perica, V.B., Buehren, K., Burghardt, R., Cassina, M., Cichon, S., Clementi, M., Cone, R.D., Courtet, P., Crow, S., Crowley, J.J., Danner, U.N., Davis, O.S.P., Zwaan, M. de, Dedoussis, G., Degortes, D., DeSocio, J.E., Dick, D.M., Dikeos, D., Dina, C., Dmitrzak-Weglarz, M., Docampo, E., Duncan, L.E., Egberts, K., Ehrlich, S., Escaramis, G., Eskos, T., Estivill, X., Farmer, A., Favaro, A., Fernandez-Aranda, F., Fichter, M.M., Fischer, K., Focker, M., Foretova, L., Forstner, A.J., Forzan, M., Franklin, C.S., Gallinger, S., Giegling, I., Giuranna, J., Gonidakis, F., Gorwood, P., Mayora, M.G., Guillaume, S., Guo, Y.R., Hakonarson, H., Hatzikotoulas, K., Hauser, J., Hebebrand, J., Helder, S.G., Herms, S., Herpertz-Dahlmann, B., Herzog, W., Huckins, L.M., Hudson, J.I., Imgart, H., Inoko, H., Janout, V., Jimenez-Murcia, S., Julia, A., Kalsi, G., Kaminska, D., Kaprio, J., Karhunen, L., Karwautz, A., Kas, M.J.H., Kennedy, J.L., Keski-Rahkonen, A., Kiezebrink, K., Kim, Y.R., Klareskog, L., Klump, K.L., Knudsen, G.P.S., Via, M.C. la, Hellard, S. le, Levitan, R.D., Li, D., Lilenfeld, L., Lin, B.D., Lissowska, J., Luykx, J., Magistretti, P.J., Maj, M., Mannik, K., Marsal, S., Marshall, C.R., Mattingsdal, M., McDevitt, S., McGuffin, P., Metspalu, A., Meulenbelt, I., Micali, N., Mitchell, K., Monteleone, A.M., Monteleone, P., Munn-Chernoff, M.A., Nacmias, B., Navratilova, M., Ntalla, I., O'Toole, J.K., Ophoff, R.A., Padyukov, L., Palotie, A., Pantel, J., Papezova, H., Pinto, D., Rabionet, R., Raevuori, A., Ramoz, N., Reichborn-Kjennerud, T., Ricca, V., Ripatti, S., Ritschel, F., Roberts, M., Rotondo, A., Rujescu, D., Rybakowski, F., Santonastaso, P., Scherag, A., Scherer, S.W., Schmidt, U., Schork, N.J., Schosser, A., Seitz, J., Slachtova, L., Slagboom, P.E., Landt, M.C.T.S.O. 't, Slopien, A., Sorbi, S., Swiatkowska, B., Szatkiewicz, J.P., Tachmazidou, I., Tenconi, E., Tortorella, A., Tozzi, F., Treasure, J., Tsitsika, A., Tyszkiewicz-Nwafor, M., Tziouvas, K., Elbur, A.A. van, Furth, E.F. van, Wagner, G., Walton, E., Widen, E., Zeggini, E., Zerwas, S., Zipfel, S., Bergen, A.W., Boden, J.M., Brandt, H., Crawford, S., Halmi, K.A., Horwood, L.J., Johnson, C., Kaplan, A.S., Kaye, W.H., Mitchell, J.E., Olsen, C.M., Pearson, J.F., Pedersen, N.L., Strober, M., Werge, T., Whiteman, D.C., Woodside, D.B., Stuber, G.D., Gordon, S., Grove, J., Henders, A.K., Jureus, A., Kirk, K.M., Larsen, J.T., Parker, R., Petersen, L., Jordan, J., Kennedy, M., Montgomery, G.W., Wade, T.D., Birgegard, A., Lichtenstein, P., Norring, C., Landen, M., Martin, N.G., Mortensen, P.B., Sullivan, P.F., Breen, G., Bulik, C.M., Anorexia Nervosa Genetics Initiati, Psychiat Genomics Consortium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10693::fda1e61a1c194495213040713d441b5c
https://hdl.handle.net/1887/120381
https://hdl.handle.net/1887/120381
Characterized primarily by a low body-mass index, anorexia nervosa is a complex and serious illness1, affecting 0.9–4% of women and 0.3% of men2–4, with twin-based heritability estimates of 50–60%5. Mortality rates are higher than those in othe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::eaa6e32fdbb9b78fd86767c6cc15dbeb
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077357
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077357
Disorders of the brain can exhibit considerable epidemiological comorbidity and often share symptoms, provoking debate about their etiologic overlap. We quantified the genetic sharing of 25 brain disorders from genome-wide association studies of 265,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::241f86c79fba2fc91f1cc5440200a5f3
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3056588
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3056588
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ancalade, N., Adan, R.A.H., Zeggini, E., Bulik, C.M., Szatkiewicz, J.P., Brandys, M.K., Hebebrand, J., De Kovel, C.G.F., Gonzalez, J.R., Van Elburg, A., Yilmaz, Z., Hinney, A., Fernandez-Aranda, F., Escaramis, G., Estivill, X., Sullivan, P.F., Gratacos, M., Crowley, J.J.
Anorexia nervosa (AN) is a serious and heritable psychiatric disorder. To date, studies of copy number variants (CNVs) have been limited and inconclusive because of small sample sizes. We conducted a case-only genome-wide CNV survey in 1983 female AN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a3bcb36ca9e82060e9ecef85c1c19a7d
We conducted a genome-wide association study (GWAS) of anorexia nervosa (AN) using a stringently defined phenotype. Analysis of phenotypic variability led to the identification of a specific genetic risk factor that approached genome-wide significanc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::78cf7689bc96ca8b59d856670883f180
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3056646
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3056646
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.