Zobrazeno 1 - 10
of 246
pro vyhledávání: '"Synpolydactyly"'
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Synpolydactyly (SPD) is mainly caused by mutations of polyalanine expansion (PAE) in the transcription factor gene HOXD13 and the involved cell types and signal pathway are still not clear possible pathways and single-cell express
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8825d8e27a1e4c4e8a9c59bb2fc406e6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Synpolydactyly (SPD) is caused by mutations in the transcription factor gene HOXD13. Such mutations include polyalanine expansion (PAE), but further study is required for the phenotypic spectrum characteristics of HOXD13 PAE. We investigated four unr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57d1c2ca592d495da1572a637e0304db
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Synpolydactyly (SPD) is a hereditary congenital limb malformation with distinct syndactyly designated as SPD1, SPD2, and SPD3. SPD1 is caused by mutations of HOXD13, which is a homeobox transcription factor crucial for limb development. More than 143
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf549ef5b0154cc3a4caba7a29757c10
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
Abstract Background Polydactyly is one of the most common congenital hand/foot malformations in humans. Mutations in GLI3 have been reported to cause syndromic and non-syndromic forms of preaxial and postaxial polydactylies. Case presentation The pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d871d90acc534015b3acd8b67b56ecdb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics
Synpolydactyly (SPD) is a hereditary congenital limb malformation with distinct syndactyly designated as SPD1, SPD2, and SPD3. SPD1 is caused by mutations of HOXD13, which is a homeobox transcription factor crucial for limb development. More than 143
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c5b436b364517f4ab94ce6d2dd7adb40
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.731278/full
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.731278/full
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.