L'expression lymphocytaire du récepteur ICOS au sein d'un infiltrat cutané permet la distinction entre érythrodermie inflammatoire et syndrome de Sézary

Autor: Lebas, Floriane

Publikováno v: Sciences du Vivant [q-bio]. 2022

Introduction : le syndrome de Sézary (SS) est une forme leucémique de lymphome caractérisée par une érythrodermie, des adénopathies et des cellules atypiques circulantes à noyau cérébriforme. Son diagnostic repose sur des critères cliniques

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3430::d0c8ec9e000eb46769475afff8ab6d1a
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03837986

Pronostic des lymphomes T cutanés érythrodermiques

Autor: Clement, Aude

Publikováno v: Médecine humaine et pathologie. 2020

CONTEXTE : en 2005, le consortium EORTC/ISCL intègre les lymphomes T cutanés érythrodermiques (LTCE) au sein de sa classification. Selon l’importance de la charge tumorale circulante, ils sont classés en stades B0 (« mycosis fongoïde érythro

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5989686dba4d6d7d0c1d212f9f54a660
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03463056

Lymphome T cutané et systémique traité avec succès par greffe haplo-identique

Autor: Anne Croue, L. Martin, M. Méchineaud, M. Mercier, Y. Le Corre, Norbert Ifrah

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2018, 145 (6-7), pp.439-444. ⟨10.1016/j.annder.2018.02.016⟩

International audience; BACKGROUND: Herein, we report a case of systemic cutaneous T-cell lymphoma refractory to standard therapy, the course of which resulted in haplo-identical bone marrow grafting.PATIENTS AND METHODS: A 53-year-old woman consulte

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8a8cbdd89e5781b4d155b3363b15548
https://hal.univ-angers.fr/hal-02616846

Caractérisation fonctionnelle des récepteurs NK à la surface des lymphocytes T CD4+ tumoraux et normaux

Autor: Remtoula, Natacha

Le syndrome de Sézary (SS) est un variant leucémique et érythrodermique de lymphomes T cutanés. Il est caractérisé par la présence d’une population clonale de LT CD4+, présentant un noyau cérébriforme atypique, dans la peau, les ganglions

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