Zobrazeno 1 - 10
of 860
pro vyhledávání: '"Syndrome de Prader-Willi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Prise en charge psychologique d'un cas du syndrome de Prader Willi: cas d'une jeune fille marocaine.
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. May-Aug2019, Vol. 33, p1-5. 5p.
Autor:
Soquet, Audrey
Publikováno v:
In Cahiers de Nutrition et de Diététique February 2024 59(1):44-46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 115 (2019)
Le syndrome de Prader Willi est une maladie génétique rare qui se manifeste par l'apparition d'une hyperphagie avec un risque d'obésité morbide, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4d079098af44b20878e582f3a56782e
Autor:
Gond, A., Bernert, C. Poitou, Poullot, A.G. Decoux, Bourry, J., Vantyghem, C., Grunenwald, S., Benoit-Tricaud, I., Coutant, R., Suteau, V., Briet, C., Rodien, P., Renoult-Pierre, P., Tauber, M., Illouz, F.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie; October 2024, Vol. 85 Issue: 5 p562-562, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.