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pro vyhledávání: '"Syndrome de Brugada"'
Autor:
Scotto di Carlo, Kristel
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2022
Introduction : 60 000 personnes décèdent chaque année du fait d’une mort subite. Jusqu’à 30% d’entre elles pourraient être en lien avec des canalopathies cardiaques héréditaires. Elles constituent un groupe de pathologies rares mais aux
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3430::60dab8ba50f1684025407969ebb7648f
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03839581/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03839581/document
Autor:
Rakotoniaina Masinarivo Daniella, Rasolonjatovo Anjaramalala, Ramiandrisoa, Raveloson Freddie, Rakotoarimanana Solofonirina, Rabearivony Nirina
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 95 (2016)
Nous rapportons un cas dans le but d'évaluer le diagnostic électrocardiographique d'un syndrome de Brugada. Il s'agissait d'un homme de 43 ans, d'origine Indienne, qui était venu en consultation pour douleur thoracique aigue. Il était hypertendu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fea53a9c3454150a59c7c0d1dd77db4
Autor:
Tixier, Romain
Introduction: Brugada syndrome (BrS) is an inherited arrhythmia syndrome with an increased risk of syncope and sudden death. The risk stratification of BrS patients remains challenging. An Early Repolarization pattern (ERP) has been suggested to incr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::3a8b8cf3127f1c1c36f6a42e117f3d9b
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02071738
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02071738
Autor:
Calvo Gonźalez, Mireia
Le syndrome de Brugada (BS) est une maladie génétique responsable de troubles du rythme cardiaque. En raison de la nature complexe et multifactorielle de cette pathologie, la stratification du risque peut s’avérer particulièrement difficile et
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2017REN1S056/document
Autor:
Élise Arnalsteen-Dassonvalle, Sarah Traullé, Maciej Kubala, Alexis Hermida, Jacques Rochette, Kolandaswamy Anbazhagan, Jean-Sylvain Hermida, Amel Mathiron
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases. 106(6-7):366-372
Summary Background Brugada syndrome is a genetic heart disease with autosomal dominant inheritance. Family screening commonly detects one parent responsible for transmission of the disease. Aims To describe atypical transmission of Brugada syndrome.
Autor:
Suzenne, Isaure-Marie
Aims. The Brugada syndrome is a genetic disease characterized by an elevated risk of sudden cardiac death in young age. The identification of this patients and high risk subjects remains a challenge. Provocation testing with sodium channel blockers s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::9339951dc0b815c79b9a97fe88d910d0
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01624773
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01624773
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 4:179-192
RésuméLa mort subite (MS) dans l’enfance est rare, représentant seulement 10 % des morts pédiatriques après l’âge de 1 an. Le risque individuel est estimé entre 1/20 000 et 1/50 000 par an. On peut distinguer deux contextes cliniques de MS
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases. 107:476-478
Autor:
P. Dejode, Anne Messali, A. Kedra, Pierre Maison-Blanche, Fabrice Extramiana, Isabelle Denjoy, Antoine Leenhardt, M. Ben Halima
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 2(3):161-166
RésuméLes recommandations constituent dorénavant un outil de travail incontournable en médecine. Le principe même des recommandations et leur signification sont importants à rappeler et à prendre en compte. Les difficultés d’interprétation
Autor:
Ziyadeh, Azza
Les mutations du gène SCN5A, codant la sous-unité ? du canal Na+ cardiaque Nav1.5, sont responsables d'arythmies cardiaques héréditaires. La pénétrance incomplète observée dans ces maladies suggère l'existence d'autres facteurs modulant le p
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2014PA066070/document