Zobrazeno 1 - 10
of 2 449
pro vyhledávání: '"Syndrome In Question"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 66, Iss 2, Pp 96-103 (2017)
“Factitious disorder” or “unnatural, artificial, fake disorders” as Münchausen syndrome (MS) and Münchausen syndrome by proxy (MSBP) represent severe mental disorders in which a person tries to convince those around him/her that he/she or t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ac16c6544f474af4b4de466900260df5
Autor:
Pacurar, Daniela1,2, Lesanu, Gabriela1,2, Popescu, Anca1, Dijmarescu, Irina1 irinaandronie@yahoo.com, Oraseanu, Dumitru1,2
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics / Revista Romana de Pediatrie. 2017, Vol. 66 Issue 2, p96-146. 15p.
Autor:
Giacomo Accardo, Gianfranco Vallone, Daniela Esposito, Filomena Barbato, Andrea Renzullo, Giovanni Conzo, Giovanni Docimo, Katherine Esposito, Daniela Pasquali
Publikováno v:
Asian Journal of Andrology, Vol 17, Iss 1, Pp 154-158 (2015)
Klinefelter syndrome (KS) is a hypergonadotropic hypogonadism characterized by a 47, XXY karyotype. The risk of testicular cancer in KS is of interest in relation to theories about testicular cancer etiology generally; nevertheless it seems to be low
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f5da30d62384ff0937bf60519fd6143
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 91, Iss 5, Pp 683-685 (2016)
Abstract: Antisynthetase syndrome is a rare autoimmune disease characterized by interstitial lung disease and/or inflammatory myositis, with positive antisynthetase antibodies (anti-Jo-1, anti-PL-7, anti-PL-12, ZO, OJ, anti-KE or KS). Other symptoms
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f5fc2a95ffc41fb946426892378b228
Autor:
Pauline Lyrio Ribeiro, João Basílio de Souza Filho, Karina Demoner de Abreu, Marisa Simon Brezinscki, Christine Chambo Pignaton
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 91, Iss 4, Pp 541-543 (2016)
Abstract: The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) is an uncommon disorder caused by a mutation in Patched, tumor suppressor gene. It is mainly characterized by numerous early onset basal cell carcinomas, odontogenic cysts of jaw and skeletal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f29dc194b34c46298e0f8c38fd8ea622
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 91, Iss 3, Pp 387-389 (2016)
Abstract: Dermatomyositis is a rare inflammatory disease, autoimmune, with proximal myopathy associated with characteristic dermatological manifestations. In adults, 20-50% of the cases are paraneoplastic manifestation, being mandatory the workup for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e6450fa9fb64d93b85588dccccfe0f0
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 91, Iss 2, Pp 245-247 (2016)
Abstract Neurofibromatosis is extremely variable in its presentation. Segmental neurofibromatosis (SNF), which corresponds to NF-type 5 in the Riccardi classification, is a rare disorder. It may go unrecognized if few lesions are observed. We present
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/737b763f9a2e453fb840216fe10039e7