Efficacy of Immunohistochemistry for SDHB in the Screening of Hereditary Pheochromocytoma–Paraganglioma

Autor: Hye-Ryeon Choi, Ja-Seung Koo, Cho-Rok Lee, Jan-Dee Lee, Sang-Wook Kang, Young-Seok Jo, Woong-Youn Chung

Publikováno v: Biology, Vol 10, Iss 7, p 677 (2021)

The most common genetic backgrounds of hereditary paraganglioma and pheochromocytoma (PPGL) are SDHx germline mutations. Given the fact that the immunohistochemistry (IHC) result for SDHB is always negative regardless of the type of SDHx mutation, we

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2e3cd263a234427b89b76512933f1bc9

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Approach to the Patient

Autor: Henri J L M Timmers, Annika M A Berends, Jacques W.M. Lenders, Michiel N. Kerstens

Publikováno v: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105, 9
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105(9):dgaa441, 3088-3102. ENDOCRINE SOC

Contains fulltext : 225527.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) Pheochromocytomas and sympathetic paraganglioma (PPGL) are rare chromaffin cell tumors originating in the adrenal medulla and sympathetic paraganglia, respectively, which share t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac770813a6ab36a9844fdd135b4359c0
https://hdl.handle.net/11370/18f7d2c5-e924-48c0-a693-4945d62b1ada

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.