Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Svendsen, Lene L."'
Autor:
Aardal, Marit E.1, Svendsen, Lene L.1, Lehmann, Sverre1,2, Eagan, Tomas M.1,2, Haaland, Ingvild1,2 Ingvild.Haaland@uib.no
Publikováno v:
BMC Research Notes. 10/10/2017, Vol. 10, p1-7. 7p. 2 Charts, 1 Graph.
Autor:
Wolking, Stefan, May, Patrick, Mei, Davide, Møller, Rikke S, Balestrini, Simona, Helbig, Katherine L, Altuzarra, Cecilia Desmettre, Chatron, Nicolas, Kaiwar, Charu, Stöhr, Katharina, Widdess-Walsh, Peter, Mendelsohn, Bryce A, Numis, Adam, Cilio, Maria-Roberta, Van Paesschen, Wim, Svendsen, Lene L, Oates, Stephanie, Hughes, Elaine, Goyal, Sushma, Brown, Kathleen, Sifuentes Saenz, Margarita, Dorn, Thomas, Muhle, Hiltrud, Pagnamenta, Alistair T, Vavoulis, Dimitris V, Knight, Samantha J L, Taylor, Jenny C, Canevini, Maria Paola, Darra, Francesca, Gavrilova, Ralitza H, Powis, Zöe, Tang, Shan, Marquetand, Justus, Armstrong, Martin, McHale, Duncan, Klee, Eric W, Kluger, Gerhard J, Lowenstein, Daniel H, Weckhuysen, Sarah, Pal, Deb K, Helbig, Ingo, Guerrini, Renzo, Thomas, Rhys H, Rees, Mark I, Lesca, Gaetan, Sisodiya, Sanjay M, Weber, Yvonne G, Lal, Dennis, Marini, Carla, Lerche, Holger, Schubert, Julian
Publikováno v:
Neurology, Vol. 92, no.11, p. e1238-e1249 (2019)
OBJECTIVE: The aim of this study was to expand the spectrum of epilepsy syndromes related to STX1B, encoding the presynaptic protein syntaxin-1B, and establish genotype-phenotype correlations by identifying further disease-related variants. METHODS:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1493::8789ac3dffa0936f583af1fdc924565b
https://hdl.handle.net/2078.1/224462
https://hdl.handle.net/2078.1/224462
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.