Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Sveinbjornsdottir, S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Blauwendraat, C., Faghri, F., Pihlstrom, L., Geiger, J. T., Elbaz, A., Lesage, S., Corvol, J. -C., May, P., Nicolas, A., Abramzon, Y., Murphy, N. A., Gibbs, J. R., Ryten, M., Ferrari, R., Bras, J., Guerreiro, R., Williams, J., Sims, R., Lubbe, S., Hernandez, D. G., Mok, K. Y., Robak, L., Campbell, R. H., Rogaeva, E., Traynor, B. J., Chia, R., Chung, S. J., Hardy, J. A., Brice, A., Wood, N. W., Houlden, H., Shulman, J. M., Morris, H. R., Gasser, T., Kruger, R., Heutink, P., Sharma, M., Simon-Sanchez, J., Nalls, M. A., Singleton, A. B., Scholz, S. W., Noyce, A. J., Giri, A., Oehmig, A., Tucci, A., Schulte, C., Cookson, M. R., Kia, D., Danjou, F., Charlesworth, G., Plun-Favreau, H., Holmans, P., Jansen, I., Hardy, J., Bras, J. M., Quinn, J., Botia, J. A., Billingsley, K., R'Bibo, L., Lungu, C., Martinez, M., Escott-Price, V., Mencacci, N. E., Topley, Lewis, Denny, P., Rizzu, P., Taba, P., Lovering, R., Ogalla, R. D., Foulger, R., Finkbeiner, S., Sveinbjornsdottir, S., Scholz, S., Koks, S., Foltynie, T., Price, T. R., Sheerin, U. -M., Williams, N., Reed, X., Wang, L., Brockmann, K., Oertel, W., Klein, C., Mohamed, F., Malard, L., Corti, O., Drouet, V., Goldwurm, S., Tesei, S., Canesi, M., Valente, E. M., Petrucci, S., Ginevrino, M., Toft, M., Aasly, J., Henriksen, S. P., Saetehaug, C., Orr-Urtreger, A., Giladi, N., Ferreira, J., Guedes, L. C., Bouca-Machado, R., Coelho, M., Rosa, M. M., Tolosa, E., Fernandez-Santiago, R., Ezquerra, M., Marti, M. J., Glaab, E., Balling, R., Chung, S. -J.
Publikováno v:
Neurobiology of Aging
Neurobiology of aging 57, 247.e9-247.e13 (2017). doi:10.1016/j.neurobiolaging.2017.05.009
Neurobiology of aging 57, 247.e9-247.e13 (2017). doi:10.1016/j.neurobiolaging.2017.05.009
Genetics has proven to be a powerful approach in neurodegenerative diseases research, resulting in the identification of numerous causal and risk variants. Previously, we introduced the NeuroX Illumina genotyping array, a fast and efficient genotypin
Autor:
Plagnol, V., Nalls, M.A., Bras, J.M., Hernandez, D., Sharma, M., Sheerin, U.M., Saad, M., Simon-Sanchez, J., Schulte, C., Lesage, S., Sveinbjornsdottir, S., Amouyel, P., Arepalli, S., Band, G., Barker, R.A., Bellinguez, C., Ben-Shlomo, Y., Berendse, H.W., Berg, D., Bhatia, K.P., Bie, R.M. de, Biffi, A., Bloem, B.R., Bochdanovits, Z., Bonin, M., Brockmann, K., Brooks, J., Burn, D.J., Charlesworth, G., Chen, H., Chinnery, P.F., Chong, S., Clarke, C.E., Cookson, M.R., Cooper, J.M., Corvol, J.C., Counsell, J., Damier, P., Dartigues, J.F., Deloukas, P., Deuschl, G., Dexter, D.T., Dijk, K.D. van, Dillman, A., Durif, F., Durr, A., Edkins, S., Evans, J.R., Foltynie, T., Freeman, C., Gao, J., Gardner, M., Gibbs, J.R., Goate, A., Gray, E., Guerreiro, R., Gustafsson, O., Harris, C., Hellenthal, G., Hilten, J.J. van, Hofman, A., Hollenbeck, A., Holton, J.L., Hu, M., Huang, X., Huber, H, Hudson, G., Hunt, S.E., Huttenlocher, J., Illig, T., Jonsson, P.V., Langford, C., Lees, A.J., Lichtner, P., Limousin, P., Lopez, G., McNeill, A., Moorby, C., Moore, M., Morris, H.A., Morrison, K.E., Mudanohwo, E., O'Sullivan, S.S, Pearson, J., Pearson, R., Perlmutter, J., Petursson, H., Pirinen, M., Polnak, P., Post, B., Potter, S.C., Ravina, B., Revesz, T., Riess, O., Rivadeneira, F., Rizzu, P., Ryten, M., Sawcer, S.J., Schapira, A., Scheffer, H., Shaw, K., Shoulson, I., Sidransky, E., Silva, R. de, Smith, C., Spencer, C.C., Stefansson, H., Steinberg, S., Stockton, J.D., Strange, A., Su, Z., Talbot, K., Tanner, C.M., Tashakkori-Ghanbaria, A., Tison, F., Trabzuni, D., Traynor, B.J., Uitterlinden, A.G., Vandrovcova, J., Velseboer, D., Vidailhet, M., Vukcevic, D., Walker, R., Warrenburg, B.P.C. van de, Weale, M.E., Wickremaratchi, M., Williams, N., Williams-Gray, C.H., Winder-Rhodes, S., Stefansson, K., Martinez, M., Donnelly, P., Singleton, A.B., Hardy, J., Heutink, P., Brice, A., Gasser, T., Wood, N.W.
Publikováno v:
Plos Genetics, 7, e1002142-e1002142
Plos Genetics, 7, 6, pp. e1002142-e1002142
Plos Genetics, 7, 6, pp. e1002142-e1002142
Contains fulltext : 97597.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) A previous genome-wide association (GWA) meta-analysis of 12,386 PD cases and 21,026 controls conducted by the International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) discover
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f6650ffcea1af9ca28b2f6b8d836a80f
http://hdl.handle.net/2066/97597
http://hdl.handle.net/2066/97597
Autor:
Gretarsdottir, S, Baas, AF, Thorleifsson, G, Holm, H, den Heijer, M, de Vries, JPPM, Kranendonk, SE, Zeebregts, CJAM, van Sterkenburg, SM, Geelkerken, RH, van Rij, AM, Williams, MJA, Boll, APM, Kostic, JP, Jonasdottir, A, Walters, GB, Masson, G, Sulem, P, Saemundsdottir, J, Mouy, M, Magnusson, KP, Tromp, G, Elmore, JR, Sakalihasan, N, Limet, R, Defraigne, JO, Ferrell, RE, Ronkainen, A, Ruigrok, YM, Wijmenga, C, Grobbee, DE, Shah, SH, Granger, CB, Quyyumi, AA, Vaccarino, V, Patel, RS, Zafari, AM, Levey, AI, Austin, H, Girelli, D, Pignatti, PF, Olivieri, O, Martinelli, N, Malerba, G, Trabetti, E, Becker, LC, Becker, DM, Reilly, MP, Rader, DJ, Mueller, T, Dieplinger, B, Haltmayer, M, Urbonavicius, S, Lindblad, B, Gottsater, A, Gaetani, E, Pola, R, Wells, P, Rodger, M, Forgie, M, Langlois, N, Corral, J, Vicente, V, Fontcuberta, J, Espana, F, Grarup, N, Jorgensen, T, Witte, DR, Hansen, T, Pedersen, O, Aben, KK, de Graaf, J, Holewijn, S, Folkersen, L, Franco-Cereceda, A, Eriksson, P, Collier, DA, Stefansson, H, Steinthorsdottir, V, Rafnar, T, Valdimarsson, EM, Magnadottir, HB, Sveinbjornsdottir, S, Olafsson, I, Magnusson, MK, Palmason, R, Haraldsdottir, V, Andersen, K, Onundarson, PT, Thorgeirsson, G, Kiemeney, LA, Powell, JT, Carey, DJ, Kuivaniemi, H, Lindholt, JS, Jones, GT, Kong, A, Blankensteijn, JD, Matthiasson, SE, Thorsteinsdottir, U, Stefansson, K
Publikováno v:
NATURE GENETICS
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
We performed a genome-wide association study on 1,292 individuals with abdominal aortic aneurysms (AAAs) and 30,503 controls from Iceland and The Netherlands, with a follow-up of top markers in up to 3,267 individuals with AAAs and 7,451 controls. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::e8684985458a2b24161a91d809be841d
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12634
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12634
Autor:
Sveinbjornsdottir S, Sigurdsson S, Aspelund T, Kjartansson O, Eiriksdottir G, Valtysdottir B, Lopez OL, van Buchem MA, Jonsson PV, Gudnason V, Launer LJ, Sveinbjornsdottir, S, Sigurdsson, S, Aspelund, T, Kjartansson, O, Eiriksdottir, G, Valtysdottir, B, Lopez, O L, van Buchem, M A, Jonsson, P V
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry; Sep2008, Vol. 79 Issue 9, p1002-1006, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.