Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Suthijamroon A"'
Autor:
Jedsada, Panthawasit, Boonchai, Boonyawat, Apussanee, Boonyavarakul, Mahattana, Kamolsilp, Ampha, Suthijamroon
Publikováno v:
Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet thangphaet. 88
Homocystinuria is a rare autosomal recessive disorder of amino acid metabolism. Classic (type I) homocystinuria is the most common type and occurs as a consequence of a deficiency of cystathionine-b-synthase, producing increased blood and urine homoc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a75bfc9fd496bdab40ed467df21d6ebe
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16858966
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16858966
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.