Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Suspected Lynch syndrome"'
Autor:
Romy Walker, Khalid Mahmood, Jihoon E. Joo, Mark Clendenning, Peter Georgeson, Julia Como, Sharelle Joseland, Susan G. Preston, Yoland Antill, Rachel Austin, Alex Boussioutas, Michelle Bowman, Jo Burke, Ainsley Campbell, Simin Daneshvar, Emma Edwards, Margaret Gleeson, Annabel Goodwin, Marion T. Harris, Alex Henderson, Megan Higgins, John L. Hopper, Ryan A. Hutchinson, Emilia Ip, Joanne Isbister, Kais Kasem, Helen Marfan, Di Milnes, Annabelle Ng, Cassandra Nichols, Shona O’Connell, Nicholas Pachter, Bernard J. Pope, Nicola Poplawski, Abiramy Ragunathan, Courtney Smyth, Allan Spigelman, Kirsty Storey, Rachel Susman, Jessica A. Taylor, Linda Warwick, Mathilda Wilding, Rachel Williams, Aung K. Win, Michael D. Walsh, Finlay A. Macrae, Mark A. Jenkins, Christophe Rosty, Ingrid M. Winship, Daniel D. Buchanan, for the Family Cancer Clinics of Australia
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 21, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Routine screening of tumors for DNA mismatch repair (MMR) deficiency (dMMR) in colorectal (CRC), endometrial (EC) and sebaceous skin (SST) tumors leads to a significant proportion of unresolved cases classified as suspected Lynch syndrome (S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b22829c0e7441adb30b2047fa688507
Autor:
Sowmya Jonnagadla, Sharelle L. Joseland, Sibel Saya, Nicole den Elzen, Joanne Isbister, Ingrid M. Winship, Daniel D. Buchanan
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 20, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background A suspected Lynch syndrome (SLS) diagnosis is made when a tumor exhibits DNA mismatch repair deficiency but cannot be definitively assigned to an inherited or non-inherited etiology. This diagnosis poses challenges for healthcare
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d865cc6207444ab1a3a498c7336b9a40
Autor:
Nicole den Elzen, Sharelle L. Joseland, Sibel Saya, Sowmya Jonnagadla, Joanne Isbister, Ingrid Winship, Daniel D. Buchanan
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Abstract Background A diagnosis of suspected Lynch syndrome (SLS) is given when a tumour displays characteristics consistent with Lynch syndrome (LS), but no germline pathogenic variant is identified. This inconclusive diagnosis results in uncertaint
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24df1bd38ed44ff2ad42d8057001c406
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joanne Isbister, Nicole den Elzen, Sharelle Joseland, Daniel D. Buchanan, Sowmya Jonnagadla, Ingrid Winship, Sibel Saya
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Background A diagnosis of suspected Lynch syndrome (SLS) is given when a tumour displays characteristics consistent with Lynch syndrome (LS), but no germline pathogenic variant is identified. This inconclusive diagnosis results in uncertainty around
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.