Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"Sullivan, Spencer K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vo, Karen K., Jarocha, Danuta J., Lyde, Randolph B., Hayes, Vincent, Thom, Christopher S., Sullivan, Spencer K., French, Deborah L., Poncz, Mortimer
Publikováno v:
In Blood 29 June 2017 129(26):3486-3494
Autor:
Wang, Yuhuan, Hayes, Vincent, Jarocha, Danuta, Sim, Xiuli, Harper, Dawn C., Fuentes, Rudy, Sullivan, Spencer K., Gadue, Paul, Chou, Stella T., Torok-Storb, Beverly J., Marks, Michael S., French, Deborah L., Poncz, Mortimer *
Publikováno v:
In Blood 4 June 2015 125(23):3627-3636
Autor:
Paluru, Prasuna, Hudock, Kristin M., Cheng, Xin, Mills, Jason A., Ying, Lei, Galvão, Aline M., Lu, Lin, Tiyaboonchai, Amita, Sim, Xiuli, Sullivan, Spencer K., French, Deborah L., Gadue, Paul
Publikováno v:
In Stem Cell Research March 2014 12(2):441-451
Autor:
Lambert, Michele P. *, Sullivan, Spencer K., Fuentes, Rudy, French, Deborah L., Poncz, Mortimer
Publikováno v:
In Blood 25 April 2013 121(17):3319-3324
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Colombo Elisa A, Bazan J Fernando, Negri Gloria, Gervasini Cristina, Elcioglu Nursel H, Yucelten Deniz, Altunay Ilknur, Cetincelik Umram, Teti Anna, Del Fattore Andrea, Luciani Matteo, Sullivan Spencer K, Yan Albert C, Volpi Ludovica, Larizza Lidia
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 7 (2012)
Abstract Background Poikiloderma with Neutropenia (PN) is a rare autosomal recessive genodermatosis caused by C16orf57 mutations. To date 17 mutations have been identified in 31 PN patients. Results We characterize six PN patients expanding the clini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0d041cb0801742ec8844f186cbc0076c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.