Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Sulfocysteine (SSC)"'
Autor:
Yu Abe, Yu Aihara, Wakaba Endo, Hiroshi Hasegawa, Kimiyoshi Ichida, Mitsugu Uematsu, Shigeo Kure
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 26, Iss , Pp 100716- (2021)
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) is an autosomal recessive inborn error of metabolism that results from mutations in genes involved in molybdenum cofactor (Moco) biosynthesis. MoCD is characterized clinically by intractable seizures and severe,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60548ca8070b433194fe13225fcad0ce
Autor:
Yu, Abe, Yu, Aihara, Wakaba, Endo, Hiroshi, Hasegawa, Kimiyoshi, Ichida, Mitsugu, Uematsu, Shigeo, Kure
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) is an autosomal recessive inborn error of metabolism that results from mutations in genes involved in molybdenum cofactor (Moco) biosynthesis. MoCD is characterized clinically by intractable seizures and severe,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6daa4f724b7445990e0a71d14482880f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33552910
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33552910
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shigeo Kure, Hiroshi Hasegawa, Wakaba Endo, Yu Aihara, Yu Abe, Kimiyoshi Ichida, Mitsugu Uematsu
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 26, Iss, Pp 100716-(2021)
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) is an autosomal recessive inborn error of metabolism that results from mutations in genes involved in molybdenum cofactor (Moco) biosynthesis. MoCD is characterized clinically by intractable seizures and severe,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::397167bbabf8416681bf9a4f898ac6aa
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2021.100716
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2021.100716
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.