Zobrazeno 1 - 10
of 904
pro vyhledávání: '"Succinaldehyde"'
Autor:
Bennett, Steven H.1 (AUTHOR), Coulthard, Graeme2 (AUTHOR), Aggarwal, Varinder K.1 (AUTHOR) v.aggarwal@bristol.ac.uk
Publikováno v:
Chemical Record. Sep2020, Vol. 20 Issue 9, p936-947. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sravendra Rana, Amol Prakash Pawar, Satheeshvarma Vanaparthi, Mamta Mamta, Indresh Kumar, Eldhose Iype, Jyothi Yadav
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 19:10601-10610
A two-pot synthesis of 5-aza-indoles has been developed from aqueous succinaldehyde and N-aryl propargylic-imines. This overall protocol involves (i) metal-free [3+2] annulation between aqueous succinaldehyde and N-aryl propargylic-imines to access 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd888278451797ea0018f7780716aca4
https://doi.org/10.1039/d1ob01949j
https://doi.org/10.1039/d1ob01949j
Autor:
Umemiya, Shigenobu1, Hayashi, Yujiro1 yhayashi@m.tohoku.ac.jp
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. Jul2015, Vol. 2015 Issue 20, p4320-4324. 5p.
Publikováno v:
Bennett, S H, Coulthard, G & Aggarwal, V K 2020, ' Prostaglandin Total Synthesis Enabled by the Organocatalytic Dimerization of Succinaldehyde ', Chemical Record . https://doi.org/10.1002/tcr.202000054
Prostaglandins have been attractive targets in total synthesis for over 50 years, resulting in the development of new synthetic strategies and methodologies that have served the broader chemical community. However, these molecules are not just of aca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd5618c5f1b90c3aec47cf204afb9dbb
https://hdl.handle.net/1983/227d0a3b-8544-458c-9791-a6a59a63e6cf
https://hdl.handle.net/1983/227d0a3b-8544-458c-9791-a6a59a63e6cf
Autor:
Steven H. Bennett
Publikováno v:
Organic Syntheses. 99:139-158
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0ab096c3e03d12e05c10197ae4dd0be
https://doi.org/10.15227/orgsyn.099.0139
https://doi.org/10.15227/orgsyn.099.0139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Indresh Kumar, Deepika Singh, Anoop Singh, Nisar A. Mir, Rajni Kant, Sachin Choudhary, Preetika Sharma
Publikováno v:
RSC Advances. 8:15448-15458
An efficient sequential multi-component method for the synthesis of N-arylpyrrole-3-carbaldehydes has been developed. This reaction involved a proline-catalyzed direct Mannich reaction-cyclization sequence between succinaldehyde and in situ generated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0358a54ef07db89e4e6021a7fddfa67b
https://doi.org/10.1039/c8ra01637b
https://doi.org/10.1039/c8ra01637b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Satheeshvarma, Vanaparthi, Mamta, Jyothi, Yadav, Amol Prakash, Pawar, Eldhose, Iype, Sravendra, Rana, Indresh, Kumar
Publikováno v:
Organicbiomolecular chemistry. 19(48)
A two-pot synthesis of 5-aza-indoles has been developed from aqueous succinaldehyde and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3b11e5f44f0231f936e6083b2d0248ef
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859806
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859806