Zobrazeno 1 - 10
of 538
pro vyhledávání: '"Subtype selective"'
Publikováno v:
Acta Pharmaceutica Sinica B, Vol 14, Iss 5, Pp 1987-2005 (2024)
The N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors, which belong to the ionotropic Glutamate receptors, constitute a family of ligand-gated ion channels. Within the various subtypes of NMDA receptors, the GluN1/2A subtype plays a significant role in central n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01198fb708a64a45877e8e846eaff2dd
Publikováno v:
Journal of Pharmacological Sciences, Vol 148, Iss 1, Pp 51-55 (2022)
The present study aimed to characterize and compare β-adrenoceptors in the rat bladder with those in the heart and lungs of SD rats (8–10 weeks old) using subtype-selective agonists and antagonists in a radioligand binding assay with (-)-[125I]cya
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8124cac8bdc44de7a6842245cb92373e
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Dec 01. 115(49), 12383-12388.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26573670
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boeun Lee, Michelle Taylor, Suzy A. Griffin, Tamara McInnis, Nathalie Sumien, Robert H. Mach, Robert R. Luedtke
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 11, p 3182 (2021)
N-phenylpiperazine analogs can bind selectively to the D3 versus the D2 dopamine receptor subtype despite the fact that these two D2-like dopamine receptor subtypes exhibit substantial amino acid sequence homology. The binding for a number of these r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3182d90e87b4adc85a60f89cdb4f171
Publikováno v:
Medicinal Chemistry Research. 31:416-425
Alzheimer’s disease is a major, unmet medical need that impacts 6 million people in the US alone. Therapeutic options are limited, and the root cause of this condition remains unclear. The Amyloid Hypothesis has been proposed as a means of explaini
Publikováno v:
Journal of Pharmacological Sciences, Vol 148, Iss 1, Pp 51-55 (2022)
The present study aimed to characterize and compare β-adrenoceptors in the rat bladder with those in the heart and lungs of SD rats (8–10 weeks old) using subtype-selective agonists and antagonists in a radioligand binding assay with (-)-[125I]cya
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Merlin Bresinsky, Lisa Forster, Steffen Pockes, Denise Mönnich, Andrea Strasser, Harald Hübner, Peter Gmeiner, Katharina Tropmann, Hans-Joachim Wittmann, Armin Buschauer
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 64:8684-8709
3-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)propyl-substituted carbamoylguanidines are potent, subtype-selective histamine H2 receptor (H2R) agonists, but their applicability as pharmacological tools to elucidate the largely unknown H2R functions in the central