Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Submicroscopic chromosomal changes"'
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background The recurrent ∼ 600 kb 16p11.2 microdeletion is among the most commonly known genetic etiologies of autism spectrum disorder, overweightness, and related neurodevelopmental disorders. Case presentation Our patient is a 2-year-ol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/710b35ccf60642f2b6335c56d4437970
Autor:
F Simone, C. Liccese, R. Davanzo, C. Dilucca, Maria Giovanna Lupo, Domenico Dell’Edera, Arianna Allegretti
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Journal of Medical Case Reports
Journal of Medical Case Reports
Background The recurrent ∼ 600 kb 16p11.2 microdeletion is among the most commonly known genetic etiologies of autism spectrum disorder, overweightness, and related neurodevelopmental disorders. Case presentation Our patient is a 2-year-old white g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00a884a074fe3d460702ee6283dc900e
http://link.springer.com/article/10.1186/s13256-018-1587-1
http://link.springer.com/article/10.1186/s13256-018-1587-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.