Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Sturge-weber disease"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Adam, Ioana Hornea
Publikováno v:
Romanian Neurosurgery, Vol 18, Iss 1 (2011)
The authors present the case of a female patient with Sturge-Weber disease, who was operated in her childhood by Dr. Bagdasar and who is hospitalized in the Neurosurgery department after 72 years from operation, because of a craniocerebral trauma. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d43d64c851f848d29318324438e4ba4c
Publikováno v:
Child's Nervous System
The most common phacomatoses in children that need surgical attention are neurofibromatosis 1 and 2, tuberous sclerosis complex, Sturge-Weber disease, Von Hippel-Lindau disease, and neurocutaneous melanocytosis. All are rare and, as genetically deter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6d7ed9e3cc303eed0dc5c62de713d142
https://doi.org/10.1007/s00381-020-04794-1
https://doi.org/10.1007/s00381-020-04794-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Suraj Gupte
Publikováno v:
Instructive Case Studies in Pediatrics
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf9f16ee0f71fe4274af66ca23ed948c
https://doi.org/10.5005/jp/books/11434_128
https://doi.org/10.5005/jp/books/11434_128
Autor:
Camillo Tiacci, Teresa Anna Cantisani, Antonio Federico, Carla Battisti, Maria Lucia Cavalletti, Giuseppe Castellucci, Massimo Piccirilli, Silvia Palmeri, Enrico Signorini, Maria Antonietta Pelli, Patrizia D'Alessandro
Publikováno v:
Epilepsia. 34:528-539
Summary: A series of cases of epilepsy with associated bilateral occipital calcifications (EBOC) without signs of phakomatosis and without any disorders known to produce cerebral calcifications have been reported. It is unclear whether EBOC is an inc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d19fc06d9538a627cb45a708bca37842
https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1993.tb02592.x
https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1993.tb02592.x
Autor:
E. Martínez Pastor, J.M. Granado Peña
Publikováno v:
Neurocirugía. 4:227-231
Resumen Se presenta el caso de un paciente con enfermedad de Sturge-Weber-Krabbe intervenido en el ano 1964 mediante hemisferectomia derecha a la edad de 15 anos. El paciente presentaba entonces un cuadro de crisis convulsivas de dificil control asoc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::15cf4fba82e6c58af7091f2db01514cf
https://doi.org/10.1016/s1130-1473(93)70853-2
https://doi.org/10.1016/s1130-1473(93)70853-2
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 3:227-229
Sturge-Weber disease is a well-known neurocutaneous syndrome that has been classically described as a facial cutaneous angioma and leptomeningeal angiomatosis. Clinical characteristics and natural evolution are also well documented. We report a patie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6692d0d48c658cc914d10960920dd51b
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(99)90086-7
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(99)90086-7
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.