Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Sturge-Weber syndrome (SWS)"'
Publikováno v:
Journal of Rawalpindi Medical College, Vol 25, Iss 3 (2021)
Introduction: Sturge Weber Syndrome (SWS), known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare neurocutaneous disorder and is having a prevalence of 1/20-50,000, live births. The syndrome consists of leptomeningeal angiomas and the angiomas of the f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a129adae090e42d08593faddeeca8798
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
Abstract Background Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare and sporadic congenital neurocutaneous disorder, that is characterized by facial venous capillary malformation (port-wine birthmark), leptomeningeal venous malformation (angiomatosis), glaucom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/201232de7ca44a38b2f865f80ebde5f0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medical Journal of Dr. D.Y. Patil University, Vol 7, Iss 4, Pp 497-501 (2014)
Sturge-Weber syndrome is an uncommon, sporadically occurring neurocutaneous syndrome characterized by port wine stain (facial nevus flammeus), congenital glaucoma, and anomalous leptomeningeal angiomatous malformation. Port wine stain is usually the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db98ed46005843e4983ce06fd114e700
Autor:
Tracy S. Gertler, Cynthia V. Stack
Publikováno v:
Pediatric Neurology Briefs, Vol 31, Iss 1, Pp 2-2 (2017)
Investigators from Wayne State University studied a cohort of children with Sturge-Weber syndrome (SWS) and epilepsy using both glucose-based positron emission tomography (FDG-PET) to evaluate metabolic activity and proton magnetic resonance spectros
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3867e13b21f440d8759d377349c83cd
Publikováno v:
BMC Neurology
BMC Neurology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
BMC Neurology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
Background Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare and sporadic congenital neurocutaneous disorder, that is characterized by facial venous capillary malformation (port-wine birthmark), leptomeningeal venous malformation (angiomatosis), glaucoma, and ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e7ebf343f7523ebe4d70701932d3fd8
http://europepmc.org/articles/PMC6500033
http://europepmc.org/articles/PMC6500033
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cynthia V. Stack, Tracy S. Gertler
Publikováno v:
Pediatric Neurology Briefs, Vol 31, Iss 1, Pp 2-2 (2017)
Pediatric Neurology Briefs
Pediatric Neurology Briefs
Sturge-Weber syndrome (SWS) is strongly associated with epilepsy. Brain tissue studies have suggested that epileptic activity in SWS is driven by glutamatergic synaptic activity. Here, we used proton magnetic resonance spectroscopic imaging (MRSI) to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1c8703754a4f2435c48144fa8c929662
https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/3796
https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/3796
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.