Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"Strom T. M."'
Autor:
Mijalski, T., Harder, A., Halder, T., Kersten, M., Horsch, M., Strom, T. M., Liebscher, H. V., Lottspeich, F., de Angelis, M. Hrabě, Beckers, J., Jaenisch, Rudolf
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005 Jun . 102(24), 8621-8626.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3375762
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feichtinger R. G., Olahova M., Kishita Y., Garone C., Kremer L. S., Yagi M., Uchiumi T., Jourdain A. A., Thompson K., D'Souza A. R., Kopajtich R., Alston C. L., Koch J., Sperl W., Mastantuono E., Strom T. M., Wortmann S. B., Meitinger T., Pierre G., Chinnery P. F., Chrzanowska-Lightowlers Z. M., Lightowlers R. N., DiMauro S., Calvo S. E., Mootha V. K., Moggio M., Sciacco M., Comi G. P., Ronchi D., Murayama K., Ohtake A., Rebelo-Guiomar P., Kohda M., Kang D., Mayr J. A., Taylor R. W., Okazaki Y., Minczuk M., Prokisch H.
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics
American journal of human genetics, vol. 101, no. 4, pp. 525-538
American journal of human genetics, vol. 101, no. 4, pp. 525-538
Complement component 1 Q subcomponent-binding protein (C1QBP; also known as p32) is a multi-compartmental protein whose precise function remains unknown. It is an evolutionary conserved multifunctional protein localized primarily in the mitochondrial
Autor:
Parenti, I., Ruiz Gil, S., Pie, J., Strom, T. M., Brouwer, R., Diab, F., Dupe, V., Gillessen-Kaesbach, G., Mulugeta, E., Ijcken, W., Ramos, F., erwan watrin, Wendt, K. S., Kaiser, F. J.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2019, 27, pp.830-831
European Journal of Human Genetics, 2019, 27, pp.830-831
HAL
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2019, 27, pp.830-831
European Journal of Human Genetics, 2019, 27, pp.830-831
HAL
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9ceaeb500da55b77da2b5bff220a4a6d
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02355729
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02355729
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ullah, A., Muhammad Umair, Yousaf, M., Khan, S. A., Nazim-Ud-Din, M., Shah, K., Ahmad, F., Azeem, Z., Ali, G., Alhaddad, B., Rafique, A., Jan, A., Haack, T. B., Strom, T. M., Meitinger, T., Ghous, T., Ahmad, W.
Publikováno v:
Mol. Vis. 23, 482-494 (2017)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Purpose: To investigate the molecular basis of Bardet-Biedl syndrome (BBS) in five consanguineous families of Pakistani origin. Methods: Linkage in two families (A and B) was established to BBS7 on chromosome 4q27, in family C to BBS8 on chromosome
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1957e3598a598a74f69f8590d11679f2
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=51631
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=51631
Autor:
Krenn, M., Tomschik, M., Rath, J., Cetin, H., Grisold, A., Zulehner, G., Milenkovic, I., Stogmann, E., Zimprich, A., Strom, T. M., Meitinger, T., Wagner, M., Zimprich, F.
Publikováno v:
European Journal of Neurology; Jan2020, Vol. 27 Issue 1, p51-61, 11p, 1 Diagram, 2 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.