Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Stojiljković Maja"'
Autor:
Stanković Biljana, Kotur Nikola, Gašić Vladimir, Klaassen Kristel, Ristivojević Bojan, Stojiljković Maja, Pavlović Sonja, Zukić Branka
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 39, Iss 4, Pp 488-499 (2020)
Background: Since there are no certified therapeutics to treat COVID-19 patients, drug repurposing became important. With lack of time to test individual pharmacogenomics markers, population pharmacogenomics could be helpful in predicting a higher ri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f71a4dd590864f428b9fa38cad4a8620
Autor:
Srzentić Sanja, Spasovski Vesna, Spasovski Duško, Živković Zorica, Matanović Dragana, Baščarević Zoran, Terzić-Šupić Zorica, Stojiljković Maja, Karan-Đurašević Teodora, Stanković Biljana, Pavlović Sonja, Nikčević Gordana, Vukašinović Zoran
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 142, Iss 7-8, Pp 450-456 (2014)
Introduction. Perthes disease is idiopathic avascular osteonecrosis of the hip in children, with unknown etiology. Inflammation is present during development of Perthes disease and it is known that this process influences bone remodeling. Objectiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d89d9e997e5d4335ab913960316ab394
Autor:
Spasovski Vesna, Tosić Natasa, Kostić Tatjana, Zukić Branka, Stojiljković Maja, Čolović Milica, Pavlović Sonja
Publikováno v:
Archives of Biological Sciences, Vol 62, Iss 2, Pp 223-230 (2010)
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are hematological malignancies characterized by uncontrolled cell proliferation and impaired apoptosis. The FasR/FasL system is involved in the control of apoptosis in different cell types. Here we have investigated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69d5626d6ea44068ba6e07345d96fcbe
Autor:
Pavlović Sonja, Stojiljković Maja
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 28, Iss 4, Pp 262-267 (2009)
Phenylketonuria (PKU) is the most common inborn error of amino acid metabolism, with an average incidence of 1/10000 in Caucasians. PKU is caused by more than 500 mutations in the phenylalanine hydroxylase gene (PAH) which result in phenylalanine hyd
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c582354c96ff4c9ca4dd967fc7d2d90d
Autor:
Dacić Sanja, Peković Sanja, Stojiljković Maja T., Lavrnja Irena, Stojkov Danijela, Bjelobaba Ivana, Stojiljković Mirjana
Publikováno v:
Archives of Biological Sciences, Vol 60, Iss 4, Pp 581-591 (2008)
The central nervous system has a limited capacity for self-repair after damage. However, the neonatal brain has agreater capacity for recovery than the adult brain. These differences in the regenerative capability depend on local environmental factor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a4dc1b5c4bd4d098e886f65b8c62146
Autor:
Stojiljković Maja, Stevanović Ana, Đorđević Maja, Petručev Branka, Tošić Nataša, Karan-Đurašević Teodora, Aveić Sanja, Radmilović Milena, Pavlović Sonja
Publikováno v:
Archives of Biological Sciences, Vol 59, Iss 3, Pp 161-167 (2007)
Phenylketonuria (PKU), an inborn error of metabolism, is caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. In the Serbian population, 19 different PAH mutations have been identified. We used PAH mutations as molecular markers for popul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8366dc4ea5e542d68f74f804ff8d581b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.