Zobrazeno 1 - 10
of 285
pro vyhledávání: '"Stofwisselingsziekten"'
Autor:
Loupatty, Ference John.
Proefschrift Universiteit van Amsterdam.
Met een samenvatting in het Nederlands.
Met een samenvatting in het Nederlands.
Externí odkaz:
http://dare.uva.nl/document/47414
Autor:
Rana, Jamal Sabir
Proefschrift Universiteit van Amsterdam.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Externí odkaz:
http://dare.uva.nl/document/79675
Autor:
Kreier, Felix
Proefschrift Universiteit van Amsterdam.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Externí odkaz:
http://dare.uva.nl/document/77915
Autor:
Thiên
Proefschrift Universiteit van Amsterdam.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Externí odkaz:
http://dare.uva.nl/document/74040
Autor:
Valk, Marc van der
Proefschrift Universiteit van Amsterdam.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Met bibliogr., lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.
Externí odkaz:
http://dare.uva.nl/document/69542
Publikováno v:
voeding & visie. 32
Patiënten met metabole ziekten volgen veelal een streng eiwitbeperkt dieet. Een teveel aan eiwit brengt schade toe aan vitale organen in het lichaam. De Eiwitkenner is een app ontwikkeld voor 15 verschillende metabole ziekten waarvan PKU-patiënten
Voor u hebt u het zorgpad voor VLCAD-deficiëntie. Dit zorgpad is bedoeld voor meerdere gebruikers: Voor de patiënt: Verduidelijking van het ziekte- en zorgproces. Ondersteuning in het contact met zorgverzekeraars en hulpverleners. Voor de arts: Ond
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___00893::d8858421bd0384b57b88ccab8da107c1
Voor u hebt u het zorgpad voor HMG-CoA-lyasedeficiëntie. Dit zorgpad is bedoeld voor meerdere gebruikers: Voor de patiënt: Verduidelijking van het ziekte- en zorgproces. Ondersteuning in het contact met zorgverzekeraars en hulpverleners. Voor de ar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___00893::9aeb55ac00faab3210d979659a41e6ae
Autor:
De Sain-Van der Velden, M G M, Jans, J J, Figee, M, Engelen, M, Prinsen, H C M T, Verhoeven-Duif, N M, van Kuilenburg, A B P, Visser, G, Vinkers, C H
Publikováno v:
Tijdschrift voor Psychiatrie, 58(5), 402-406. Uitgeverij Boom
Tijdschrift voor Psychiatrie, 58(5), 402. Uitgeverij Boom
Tijdschrift voor psychiatrie, 58(5), 402-406. Uitgeverij Boom
De Sain-Van der Velden, M G M, Jans, J J, Figee, M, Engelen, M, Prinsen, H C M T, Verhoeven-Duif, N M, van Kuilenburg, A B P, Visser, G & Vinkers, C H 2016, ' Stofwisselingsziekten binnen de psychiatrie ', Tijdschrift voor Psychiatrie, vol. 58, no. 5, pp. 402-406 .
Tijdschrift voor Psychiatrie, 58(5), 402. Uitgeverij Boom
Tijdschrift voor psychiatrie, 58(5), 402-406. Uitgeverij Boom
De Sain-Van der Velden, M G M, Jans, J J, Figee, M, Engelen, M, Prinsen, H C M T, Verhoeven-Duif, N M, van Kuilenburg, A B P, Visser, G & Vinkers, C H 2016, ' Stofwisselingsziekten binnen de psychiatrie ', Tijdschrift voor Psychiatrie, vol. 58, no. 5, pp. 402-406 .
Metabolic diseases can be associated with psychiatric symptoms. We present two case histories that demonstrate the importance of correctly diagnosing a metabolic disease as being the cause of psychiatric symptoms. We also discuss which symptoms or si
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::10b02b6be0b6e04f05e480ff53e4d46b
https://research.vumc.nl/en/publications/841d5e54-af89-4a34-9f9b-191a69220dcd
https://research.vumc.nl/en/publications/841d5e54-af89-4a34-9f9b-191a69220dcd
Autor:
Jacques S. Beckmann, Gilles Grateau, J.W.M. van der Meer, J.P.H. Drenth, J.G.N. de Jong, S.D. van der Velde-Visser, Laurence Cuisset, Christian Vasseur, Marc Delpech
Publikováno v:
Nature Genetics, 22, 178-181. Nature america inc
Nature Genetics, 22, 178-181
Nature Genetics, 22, 2, pp. 178-181
Nature Genetics, 22, 178-181
Nature Genetics, 22, 2, pp. 178-181
Hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome (HIDS; MIM 260920) is a rare, apparently monogenic, autosomal recessive disorder characterized by recurrent episodes of fever accompanied with lymphadenopathy, abdominal distress, joint involveme