Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Stevens, E M"'
Autor:
Stevens, E. M.
Publikováno v:
Mind, 1886 Jan 01. 11(41), 149-152.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2247170
Autor:
van der Put, N M, Gabreëls, F, Stevens, E M, Smeitink, J A, Trijbels, F J, Eskes, T K, van den Heuvel, L P, Blom, H J
Recently, we showed that homozygosity for the common 677(C-->T) mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene, causing thermolability of the enzyme, is a risk factor for neural-tube defects (NTDs). We now report on another mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9753d25ea280c2be9e701193c05f6170
https://europepmc.org/articles/PMC1377082/
https://europepmc.org/articles/PMC1377082/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kluijtmans, L. A., van den Heuvel, L. P., Boers, G. H., Frosst, P., Stevens, E. M., van Oost, B. A., den Heijer, M., Trijbels, F. J., Rozen, R., Blom, H. J.
Mild hyperhomocysteinemia is an established risk factor for cardiovascular disease. Genetic aberrations in the cystathionine beta-synthase (CBS) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) genes may account for reduced enzyme activities and eleva
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::407408edf3fb4b9a05bb2fc4a099609f
https://europepmc.org/articles/PMC1914961/
https://europepmc.org/articles/PMC1914961/
Thermolability of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) was examined as a possible cause of mild hyperhomocysteinemia in patients with premature vascular disease. Control subjects and vascular patients with mild hyperhomocysteinemia and wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4bb00a9eacf04310cfa867d9e76a0873
https://europepmc.org/articles/PMC1801334/
https://europepmc.org/articles/PMC1801334/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Xenobiotica; Aug1994, Vol. 24 Issue 8, p749, 0p
Autor:
van der Put NM; Department of Pediatrics, University Hospital Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands., Gabreëls F, Stevens EM, Smeitink JA, Trijbels FJ, Eskes TK, van den Heuvel LP, Blom HJ
Publikováno v:
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 1998 May; Vol. 62 (5), pp. 1044-51.